DEMLOVÁ, Regina, Adéla BÁRTOVÁ and Ludmila BÚDOVÁ. ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ PROOF (4.6.2021-3.6.2022) (REPORT ON THE PROGRESS OF THE CLINICAL EVALUATION OF PROOF (4.6.2021-3.6.2022)). NA. Brno: MU LF/MŠMT. 4 pp. NA. 2022.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ PROOF (4.6.2021-3.6.2022)
Name in Czech ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ PROOF (4.6.2021-3.6.2022)
Name (in English) REPORT ON THE PROGRESS OF THE CLINICAL EVALUATION OF PROOF (4.6.2021-3.6.2022)
Authors DEMLOVÁ, Regina (203 Czech Republic, guarantor), Adéla BÁRTOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Ludmila BÚDOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition NA. Brno, 4 pp. NA, 2022.
Publisher MU LF/MŠMT
Other information
Original language Czech
Type of outcome Research report
Field of Study 30230 Other clinical medicine subjects
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW PROOF
RIV identification code RIV/00216224:14110/22:00126920
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) PROOF; Mozková příhoda; klinické hodnocení; průběžná zpráva
Keywords in English PROOF; Ischemic Stroke; clinical trial; interim report
Tags Excelence Science, FN KV, FNUSA, interim report, MU, RIV, rivok
Changed by Changed by: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Changed: 3/1/2023 10:40.
Abstract
EudraCT number: 2017-001355-31 PROOF: Penumbrální záchrana normobarickým podáním O=O u pacientů s ischemickou mozkovou příhodou a cílovým Mischmatch ProFile: Fáze II, Proof - of – Concept (PROOF: "Penumbral Rescue by Normobaric O=O Administration in Patients with Ischemic Stroke and Target Mismatch ProFile: A Phase II Proof-of-Concept Trial). Studie probíhá kromě České republiky v Německu, Belgii, Finsku, Francii, Španělsku a Švýcarsku. Předložení Roční zprávy o průběhu klinického hodnocení PROOF za období 4.6.2021 až 3.6.2022. PROOF je klinické hodnocení s názvem Penumbrální záchrana normobarickým podáním O=O u pacientů s ischemickou mozkovou příhodou a cílovým Mischmatch ProFile: Fáze II, Proof-of-Concept. SÚKL udělil povolení pro KH dne 26.9.2018. Klinické hodnocení probíhá v České republice ve FN u sv. Anny v Brně (zařazeno 6 pacientů) a ve FN Královské Vinohrady v Praze (nezařazeni žádní pacienti). Poslední platnou verzí protokolu je verze 1.4 ze dne 17.3.2021. V průběhu dubna a května 2022 proběhla interim analýza KH, po jejímž zhodnocení dne 13.5.2022 Data and Safety Monitoring Board dospěl ke stanovisku v klinickém hodnocení nepokračovat. S okamžitou platností tedy zadavatel vydal pokyn ukončit nábor pacientů v centrech. Klinické hodnocení bylo ukončeno poslední vizitou pacienta ve FN u sv. Anny v Brně v srpnu 2022.
Abstract (in English)
EudraCT number: 2017-001355-31 PROOF: Penumbral Rescue by Normobaric Administration O = O in Patients with Ischemic Stroke and Target Mischmatch ProFile: Phase II, Proof-of-Concept (PROOF: "Penumbral Rescue by Normobaric O = O Administration in Patients with Ischemic Stroke and Target Mismatch ProFile: A Phase II Proof-of-Concept Trial) The study is conducted in addition to the Czech Republic in Germany, Belgium, Finland, France, Spain, and Switzerland. Submission of the Annual Report on the progress of the PROOF clinical trial for the period 4 June 2021 to 3 June 2022. PROOF is a clinical trial entitled Penumbral Rescue by Normobaric O=O Administration in Patients with Ischemic Stroke and Target Mismatch ProFile: A Phase II Proof-of-Concept Trial. SÚKL granted permission for the clinical trial on 26/09/2018. Clinical evaluation takes place in the Czech Republic at St. Anne´s University Hospital Brno (6 patients) and University Hospital Královské Vinohrady in Prague (no patients). The last valid version of the protocol is version 1.4 from 17/3/2021. During April and May 2022, an interim analysis of the clinical trial took place, after its evaluation on 13/05/2022, the Data and Safety Monitoring Board came to the opinion not to continue with the clinical trial. With immediate effect, the contracting authority issued an instruction to end the recruitment of patients in the centers. The clinical trial was terminated with the patient's last visit at St. Anne´s University Hospital Brno in August 2022.
Links
LM2018128, research and development projectName: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Acronym: CZECRIN)
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR
PrintDisplayed: 19/4/2024 05:10