Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni

MICHÁLEK, Jaroslav, Jan ŠMARDA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ and Hana HRSTKOVÁ. Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni (The most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level). Klinická onkologie. 1999, vol. 12, No 6, p. 191-195. ISSN 0862-495X.

Basic information

• Original name: Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni
• Name (in English): The most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level
• Authors: MICHÁLEK, Jaroslav (203 Czech Republic, guarantor), Jan ŠMARDA (203 Czech Republic), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Czech Republic) and Hana HRSTKOVÁ (203 Czech Republic).
• Edition: Klinická onkologie, 1999, 0862-495X.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: Genetics and molecular biology
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14310/99:00001444
• Organization unit: Faculty of Science
• Keywords in English: acute myeloid leukemia in children; chromosomal aberration; PCR
• Tags: chromosomal aberration, PCR

Abstract

U osmdesáti procent dětí s AML lze cytogeneticky nalézt klonální chromozomální aberace. Čtyři nejčastější z nich t(8;21), t(15;17), inv(16) a 11q23, které lze nalézt u 40-45% dětí s AML, je možno detekovat na molekulární úrovni s vysokou citlivostí. Molekulárně-genetickým vyšetřením pacientů s AML lze tyto přestavby sledovat i při poklesu počtu leukemických buněk pod hladinu detekovatelnosti klasickými vyšetřovacími technikami.

Abstract (in English)

Eighty percent of children suffering from AML show clonal chromosomal aberrations. The most frequent types t(8;21), t(15;17), inv(16) and 11q23 comprise 40-45% of all AML cases in children. Using molecular techniques long-term monitoring of residual disease has become possible, although the mass of leukemic cells has dropeed far below the dection level of morphologic and cytogenetic examination.

Links

• NC4547, research and development project: Name: Detekce a sledování vybraných chromozomálních abnormalit na molekulární úrovni u dětí s akutní myeloidní leukemií

Investor: Ministry of Health of the CR, Detection and monitoring of certain chromosomal abnormalities in children suffering from acuta myeloid leukemia