J 1999

Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni

MICHÁLEK, Jaroslav, Jan ŠMARDA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ and Hana HRSTKOVÁ

Basic information

Original name

Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni

Name (in English)

The most frequent chromosomal aberrations in children with acute myeloid leukemia follow-up at the molecular level

Authors

MICHÁLEK, Jaroslav (203 Czech Republic, guarantor), Jan ŠMARDA (203 Czech Republic), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Czech Republic) and Hana HRSTKOVÁ (203 Czech Republic)

Edition

Klinická onkologie, 1999, 0862-495X

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

Genetics and molecular biology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14310/99:00001444

Organization unit

Faculty of Science

Keywords in English

acute myeloid leukemia in children; chromosomal aberration; PCR
Změněno: 17/2/2009 08:21, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.

Abstract

V originále

U osmdesáti procent dětí s AML lze cytogeneticky nalézt klonální chromozomální aberace. Čtyři nejčastější z nich t(8;21), t(15;17), inv(16) a 11q23, které lze nalézt u 40-45% dětí s AML, je možno detekovat na molekulární úrovni s vysokou citlivostí. Molekulárně-genetickým vyšetřením pacientů s AML lze tyto přestavby sledovat i při poklesu počtu leukemických buněk pod hladinu detekovatelnosti klasickými vyšetřovacími technikami.

In English

Eighty percent of children suffering from AML show clonal chromosomal aberrations. The most frequent types t(8;21), t(15;17), inv(16) and 11q23 comprise 40-45% of all AML cases in children. Using molecular techniques long-term monitoring of residual disease has become possible, although the mass of leukemic cells has dropeed far below the dection level of morphologic and cytogenetic examination.

Links

NC4547, research and development project
Name: Detekce a sledování vybraných chromozomálních abnormalit na molekulární úrovni u dětí s akutní myeloidní leukemií
Investor: Ministry of Health of the CR, Detection and monitoring of certain chromosomal abnormalities in children suffering from acuta myeloid leukemia