MALČÍKOVÁ, Jitka, Šárka PAVLOVÁ, Johana GOMBÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Barbara DVOŘÁČKOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Michael DOUBEK and Šárka POSPÍŠILOVÁ. In-frame deletions and insertions in the TP53 gene identified in leukemia patients result in p53 protein inactivation. In ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň. 2022.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name In-frame deletions and insertions in the TP53 gene identified in leukemia patients result in p53 protein inactivation.
Authors MALČÍKOVÁ, Jitka, Šárka PAVLOVÁ, Johana GOMBÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Barbara DVOŘÁČKOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Michael DOUBEK and Šárka POSPÍŠILOVÁ.
Edition ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň, 2022.
Other information
Type of outcome Conference abstract
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Central European Institute of Technology
Changed by Changed by: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Changed: 19/12/2022 11:38.
Links
MUNI/A/1330/2021, interní kód MUName: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX (Acronym: VýDiTeHeMa IX)
Investor: Masaryk University
NU20-08-00137, research and development projectName: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby
Investor: Ministry of Health of the CR, Searching and functional testing of gene variants predisposing to familial haematopoietic disorders, Subprogram 1 - standard
NU21-08-00237, research and development projectName: Pokročilé sekvenační metody pro analýzu strukturních přestaveb nádorového genomu
Investor: Ministry of Health of the CR, Advanced sequencing methods for deciphering structural variants in cancer genome, Subprogram 1 - standard
NV19-03-00091, research and development projectName: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby
Investor: Ministry of Health of the CR
PrintDisplayed: 6/5/2024 04:12