a 2022

Identification of genetic aberrations in multiple myeloma patients with low tumour burden using comprehensive NGS testing.

KOTAŠKOVÁ, Jana, Andrea MAREČKOVÁ, Daniela POKRIVČÁKOVÁ, Eva ONDROUŠKOVÁ, Anna FIDRICHOVÁ et. al.

Basic information

Original name

Identification of genetic aberrations in multiple myeloma patients with low tumour burden using comprehensive NGS testing.

Authors

KOTAŠKOVÁ, Jana, Andrea MAREČKOVÁ, Daniela POKRIVČÁKOVÁ, Eva ONDROUŠKOVÁ, Anna FIDRICHOVÁ, Lenka BRYJOVÁ, Viera HRABČÁKOVÁ, Jakub Paweł PORC, Veronika NAVRKALOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Martin ŠTORK and Luděk POUR

Edition

EHA-SWG Scientific Meeting Integrated Cell Tracking in Oncohematology: Diagnosis, Targeted Therapy and Residual Disease, Francie, Bordeaux, 2022

Other information

Type of outcome

Konferenční abstrakt

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Central European Institute of Technology
Změněno: 9/12/2022 15:16, Bc. Kateřina Kolesová

Links

NV19-03-00091, research and development project
Name: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby
Investor: Ministry of Health of the CR