a 2022

Loss of heterozygosity in EIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings.

VRZALOVÁ, Zuzana, Věra HŮRKOVÁ, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Karol PÁL, Marie TRKOVÁ et. al.

Basic information

Original name

Loss of heterozygosity in EIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings.

Authors

Edition

ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň, 2022

Other information

Type of outcome

Konferenční abstrakt

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Central European Institute of Technology
Změněno: 20/12/2022 11:03, Bc. Kateřina Kolesová

Links

MUNI/A/1330/2021, interní kód MU
Name: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX (Acronym: VýDiTeHeMa IX)
Investor: Masaryk University
NU20-08-00314, research and development project
Name: Single cell analýza: moderní nástroj pro studium klonální evoluce u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií s vysokým rizikem (Acronym: Single cell analysis of CLL cells)
Investor: Ministry of Health of the CR, Subprogram 1 - standard
NV19-03-00091, research and development project
Name: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby
Investor: Ministry of Health of the CR