DEMLOVÁ, Regina a Jana KUBÁTOVÁ. Zpráva o průběhu klinického hodnocení KDO_DC1311 (EudraCT č. 2014-003388-39) za období od 10.09.2021 do 09.09.2022. NA. Brno: MU LF/MŠMT, 2022, 4 s. NA.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Zpráva o průběhu klinického hodnocení KDO_DC1311 (EudraCT č. 2014-003388-39) za období od 10.09.2021 do 09.09.2022
Název česky Zpráva o průběhu klinického hodnocení KDO_DC1311 (EudraCT č. 2014-003388-39) za období od 10.09.2021 do 09.09.2022
Název anglicky Annual report about the clinical trial KDO_DC1311 (EudraCT No. 2014-003388-39) for the period from 10 Sept 2021 to 09 Sept 2022
Autoři DEMLOVÁ, Regina (203 Česká republika, garant) a Jana KUBÁTOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání NA. Brno, 4 s. NA, 2022.
Nakladatel MU LF/MŠMT
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Výzkumná zpráva
Obor 30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW KDO_DC1311
Kód RIV RIV/00216224:14110/22:00127604
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Klinické hodnocení; dětská onkologie; somatobuněčná terapie
Klíčová slova anglicky Clinical trial; pediatric oncology; somatic cell therapy
Štítky interim report, MU, RIV, rivok
Změnil Změnila: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Změněno: 2. 1. 2023 10:16.
Anotace
Zpráva podává přehled o provádění klinického hodnocení „Protinádorová terapie s ex vivo manipulovanými dendritickými buňkami produkujícími interleukin-12 u dětských, adolescentních a mladých dospělých pacientů s progredujícími, relabujícími nebo primárně metastatickými malignitami vysokého rizika“, jehož primárním cílem je vyhodnotit bezpečnost podání inovativního léčivého přípravku somatobuněčné terapie. Zadavatelem studie je Masarykova univerzita.
Anotace anglicky
The annual report gives the overview of the conduct of the clinical trial „Combined antitumor therapy with ex vivo manipulated dendritic cells producing interleukin-12 in children, adolescents and young adults with progressive, recurrent or primarily metastatic high-risk tumors“. The primary aim of the clinical trial is to study the safety of inovative medicinal product of somatic cell therapy. Masaryk University is the trial sponsor.
Návaznosti
LM2018128, projekt VaVNázev: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (CZECRIN)
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 20:38