Vícečetná tumoriformní ložiska mozku jako první projev demyelinizačního onemocnění

PETRÁŠOVÁ, Martina, Jan KOLČAVA, Jan KOČICA, P. HLOZANKA a Pavel ŠTOURAČ. Vícečetná tumoriformní ložiska mozku jako první projev demyelinizačního onemocnění. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, roč. 85, č. 1, s. 86-88. ISSN 1210-7859. doi:10.48095/cccsnn202286. 2022.

Základní údaje

• Originální název: Vícečetná tumoriformní ložiska mozku jako první projev demyelinizačního onemocnění
• Název anglicky: Multiple tumefactive brain lesions as the first symptoms of demyelination
• Autoři: PETRÁŠOVÁ, Martina (703 Slovensko, domácí), Jan KOLČAVA (203 Česká republika, garant, domácí), Jan KOČICA (203 Česká republika, domácí), P. HLOZANKA (203 Česká republika) a Pavel ŠTOURAČ (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2022, 1210-7859.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30210 Clinical neurology
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Impakt faktor: Impact factor: 0.500
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/22:00128499
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Doi: http://dx.doi.org/10.48095/cccsnn202286
• UT WoS: 000784235500001
• Klíčová slova česky: demyelinizační onemocnění; vícečetná tumoriformní ložiska mozku
• Klíčová slova anglicky: demyelination; multiple tumefactive brain lesions
• Štítky: 14110221, rivok
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

Tumoriformní demyelinizace patří mezi vzácné formy RS, její diferenciální dia¬gnostika může být obtížná, proto je nutno v první řadě vyloučit jiné dia¬gnózy, jako jsou např. mozkový tumor či absces. Ložiska na MR mozku větší než 2 cm v delší ose jsou pro RS značně netypická. Také přítomnost výrazného edému nebo sycení charakteru prstence či otevřeného prstence u takto velkých lézí budí podezření i na jinou etiologii. U RS jde o raritní, tzv. tumoriformní formu. Prevalence se udává dle různých zdrojů 1–21/1 000 pacientů s RS. Tyto léze se predilekčně nachází supratentoriálně, přičemž u více než poloviny pacientů se jedná o první projev demyelinizace. Vzhledem k časté lokalizaci v lalocích a k rozsahu léze se často projeví těžším neurologickým deficitem jako afázií, hemiparézou či hemianopsií. Prvním symptomem může být i epileptický paroxysmus.

Anotace anglicky

Tumour demyelination is a rare form of MS, its differential diagnosis can be difficult, therefore other diagnoses such as brain tumour or abscess must be excluded first. MRI brain lesions larger than 2 cm in the long axis are highly atypical for MS. Also, the presence of significant edema or thickening of the ring or open ring character in such large lesions raises suspicion of other etiologies. In MS, this is a rare, so-called tumoriform form. The prevalence is reported by various sources to be 1-21/1 000 MS patients. These lesions are predilectively located supratentorially, and in more than half of patients this is the first manifestation of demyelination. Due to its frequent localization in the lobes and the extent of the lesion, it often manifests itself in more severe neurological deficits such as aphasia, hemiparesis or hemianopsia. Epileptic paroxysm may be the first symptom.

Návaznosti

• MUNI/A/1144/2021, interní kód MU: Název: Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti a dalších symptomů a komorbidit neurologických onemocnění

Investor: Masarykova univerzita, Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti a dalších symptomů a komorbidit neurologických onemocnění

• MUNI/A/1600/2020, interní kód MU: Název: Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti (Akronym: PNB)

Investor: Masarykova univerzita, Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti