Chronická myeloidní leukemie - od poznání patogeneze k cílené léčbě onemocnění

ŽÁČKOVÁ, Daniela. Chronická myeloidní leukemie - od poznání patogeneze k cílené léčbě onemocnění (Chronic myeloid leukemia - from understanding pathogenesis to targeted therapy). Acta medicinae. Brno: ERA média, s.r.o., 2022, vol. 2022, 12-13, p. 102-108. ISSN 1805-398X.

Basic information

• Original name: Chronická myeloidní leukemie - od poznání patogeneze k cílené léčbě onemocnění
• Name (in English): Chronic myeloid leukemia - from understanding pathogenesis to targeted therapy
• Authors: ŽÁČKOVÁ, Daniela (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
• Edition: Acta medicinae, Brno, ERA média, s.r.o. 2022, 1805-398X.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30205 Hematology
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• WWW: URL
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/22:00129741
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): chronická myeloidní leukemie; inhibitory tyrosinkinázy; remise bez nutnosti terapie
• Keywords in English: chronic myeloid leukemia; tyrosine kinase inhibitors; remission without the need for therapy
• Tags: rivok
• Tags: Reviewed

Abstract

Chronická myeloidní leukemie má mezi ostatními nádorovými chorobami výlučné postavení. Byla první malignitou, která byla dána do souvislosti s genetickou abnormalitou v podobě zkráceného chromozomu 22 nesoucího patologický fúzní gen BCR-ABL1. Imatinib, inhibitor patologické tyrosinkinázy BCR-ABL1, která je zodpovědná za patogenezi onemocnění, byl prvním zástupcem této skupiny malých cílených molekul uvedených do praxe a současně vůbec nejrychleji schváleným protinádorovým lékem. Díky imatinibu, následovanému inhibitory tyrosinkináz vyšších generací, se z fatálního onemocnění stala zvladatelná choroba s očekávanou délkou přežití poplatnou celkové populaci. Zátěž původně celoživotně koncipovanou terapií se daří u části pacientů odbourat kontrolovaným vysazováním terapie ve snaze dosáhnout tzv. remise bez nutnosti léčby či zmírnit optimalizací dávkování a vývojem nových účinných a netoxických léků, tedy postupů aktuálních nejen v kontextu svízelné léčby pacientů v pokročilých liniích a fázích onemocnění, ale i v naději na zlepšení výsledků samotného procesu jejího vysazování.

Abstract (in English)

Chronic myeloid leukaemia has an exclusive position among other cancers. It was the first malignancy that was linked to a genetic abnormality in the form of a truncated chromosome 22 carrying a pathological fusion gene Imatinib, an inhibitor of the pathological BCR-ABL1 tyrosine kinase responsible for the pathogenesis of the disease, was the first representative of this class of small targeted molecules introduced into the field and the fastest ever approved anti-cancer drug. With imatinib, followed by higher generation tyrosine kinase inhibitors, a fatal disease became a manageable disease with a survival expectancy comparable to the general population. The burden of initially lifelong therapies is succeeding in some patients by controlled withdrawal of therapy in an attempt to achieve remission without the need for treatment or to mitigate it by optimising dosing and the development of new effective and non-toxic drugs, procedures that are relevant not only in the context of difficult treatment but also in the hope of improving the outcome of the treatment process itself.

Links

• NU22-03-00136, research and development project: Name: Účinnost a bezpečnost vysazení inhibitorů tyrozinkináz po dvoustupňové redukci jejich dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií (Prospektivní akademická multicentrická studie fáze II - HALF)

Investor: Ministry of Health of the CR, Subprogram 1 - standard