Informační systém MU
ŽÁČKOVÁ, Daniela. Chronická myeloidní leukemie - od poznání patogeneze k cílené léčbě onemocnění. Acta medicinae. Brno: ERA média, s.r.o., 2022, roč. 2022, 12-13, s. 102-108. ISSN 1805-398X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Chronická myeloidní leukemie - od poznání patogeneze k cílené léčbě onemocnění
Název anglicky Chronic myeloid leukemia - from understanding pathogenesis to targeted therapy
Autoři ŽÁČKOVÁ, Daniela (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Acta medicinae, Brno, ERA média, s.r.o. 2022, 1805-398X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/22:00129741
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky chronická myeloidní leukemie; inhibitory tyrosinkinázy; remise bez nutnosti terapie
Klíčová slova anglicky chronic myeloid leukemia; tyrosine kinase inhibitors; remission without the need for therapy
Štítky rivok
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 22. 2. 2023 10:05.
Anotace
Chronická myeloidní leukemie má mezi ostatními nádorovými chorobami výlučné postavení. Byla první malignitou, která byla dána do souvislosti s genetickou abnormalitou v podobě zkráceného chromozomu 22 nesoucího patologický fúzní gen BCR-ABL1. Imatinib, inhibitor patologické tyrosinkinázy BCR-ABL1, která je zodpovědná za patogenezi onemocnění, byl prvním zástupcem této skupiny malých cílených molekul uvedených do praxe a současně vůbec nejrychleji schváleným protinádorovým lékem. Díky imatinibu, následovanému inhibitory tyrosinkináz vyšších generací, se z fatálního onemocnění stala zvladatelná choroba s očekávanou délkou přežití poplatnou celkové populaci. Zátěž původně celoživotně koncipovanou terapií se daří u části pacientů odbourat kontrolovaným vysazováním terapie ve snaze dosáhnout tzv. remise bez nutnosti léčby či zmírnit optimalizací dávkování a vývojem nových účinných a netoxických léků, tedy postupů aktuálních nejen v kontextu svízelné léčby pacientů v pokročilých liniích a fázích onemocnění, ale i v naději na zlepšení výsledků samotného procesu jejího vysazování.
Anotace anglicky
Chronic myeloid leukaemia has an exclusive position among other cancers. It was the first malignancy that was linked to a genetic abnormality in the form of a truncated chromosome 22 carrying a pathological fusion gene Imatinib, an inhibitor of the pathological BCR-ABL1 tyrosine kinase responsible for the pathogenesis of the disease, was the first representative of this class of small targeted molecules introduced into the field and the fastest ever approved anti-cancer drug. With imatinib, followed by higher generation tyrosine kinase inhibitors, a fatal disease became a manageable disease with a survival expectancy comparable to the general population. The burden of initially lifelong therapies is succeeding in some patients by controlled withdrawal of therapy in an attempt to achieve remission without the need for treatment or to mitigate it by optimising dosing and the development of new effective and non-toxic drugs, procedures that are relevant not only in the context of difficult treatment but also in the hope of improving the outcome of the treatment process itself.
Návaznosti
NU22-03-00136, projekt VaVNázev: Účinnost a bezpečnost vysazení inhibitorů tyrozinkináz po dvoustupňové redukci jejich dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií (Prospektivní akademická multicentrická studie fáze II - HALF)
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Účinnost a bezpečnost vysazení inhibitorů tyrozinkináz po dvoustupňové redukci jejich dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií (Prospektivní akademická multicentrická studie fáze II - HALF), Podprogram 1 - standardní
Zobrazeno: 30. 4. 2024 11:51