Detailed Information on Publication Record
2023
Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou
STRHÁRSKY, Tomáš, Dominika PINDJAKOVÁ, Jaroslava JAMRICHOVÁ, Juliana LAVIČKOVÁ, Veronika KADLECOVÁ et. al.Basic information
Original name
Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou
Name (in English)
Synthesis of cinnamic acid amides possessing antimicrobial activity
Authors
STRHÁRSKY, Tomáš (703 Slovakia, belonging to the institution), Dominika PINDJAKOVÁ (703 Slovakia), Jaroslava JAMRICHOVÁ (703 Slovakia, belonging to the institution), Juliana LAVIČKOVÁ (703 Slovakia, belonging to the institution), Veronika KADLECOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jiří KOS (203 Czech Republic, belonging to the institution), Tomáš GONĚC (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Josef JAMPÍLEK (203 Czech Republic)
Edition
75. Zjazd chemikov, 2023
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Field of Study
30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher
Slovakia
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14160/23:00131718
Organization unit
Faculty of Pharmacy
ISSN
Keywords (in Czech)
amid kyseliny skořicové; syntéza, animikrobiální aktivita
Keywords in English
cinnamamide; synthesis; antibacterial activity
Změněno: 18/9/2023 18:22, PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D.
V originále
Nově syntetizované látky, které jsou předmětem této studie, jsou přímými strukturními analogy aktivních látek syntetizovaných dříve, lišící se v substituci fenylu. Bylo syntetizováno a charakterizováno 40 derivátů s vícečetnou substitucí jak elektrondonorními, tak elektronakceptorními skupinami a byla stanovena antimikrobiální aktivita proti grampozitivním bakteriím rodu Staphylococcus. Některé deriváty vykázaly výbornou aktivitu srovnatelnou s klinicky používanými antibiotiky ampicilinem a ciprofloxacinem.
In English
The newly synthesized substances that are the subject of this study are direct structural analogues of active substances synthesized earlier differing in the phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives have shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.
Links
| MUNI/A/1210/2022, interní kód MU |
|