Detailed Information on Publication Record
2023
SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL CINNAMAMIDES
STRHÁRSKY, Tomáš, Dominika PINDJAKOVÁ, Jaroslava JAMRICHOVÁ, Juliana LAVIČKOVÁ, Veronika KADLECOVÁ et. al.Basic information
Original name
SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL CINNAMAMIDES
Name in Czech
Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiálním účinkem
Authors
STRHÁRSKY, Tomáš (703 Slovakia, belonging to the institution), Dominika PINDJAKOVÁ (703 Slovakia), Jaroslava JAMRICHOVÁ (703 Slovakia, belonging to the institution), Juliana LAVIČKOVÁ (703 Slovakia, belonging to the institution), Veronika KADLECOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Kateřina KLEINEROVÁ (203 Czech Republic), Jiří KOS (203 Czech Republic, belonging to the institution), Tomáš GONĚC (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Josef JAMPÍLEK (203 Czech Republic)
Edition
51st Conference Synthesis and Analysis of Drugs, 2023
Other information
Language
English
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Field of Study
30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher
Slovakia
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
RIV identification code
RIV/00216224:14160/23:00131719
Organization unit
Faculty of Pharmacy
Keywords (in Czech)
amid kyseliny skořicové; syntéza; animikrobiální aktivita
Keywords in English
cinnamamide; synthesis; antibacterial activity
Změněno: 14/11/2023 09:28, PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D.
V originále
Substituted N-phenyl amides of 3,4-dichlorocinnamic acid have been the subject of earlier studies. Some derivatives have shown excellent antimicrobial and antimalarial activity. The newly synthesized compounds that are the subject of this study are direct structural analogues differing in phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against Gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.
In Czech
Substituované N-fenylamidy kyseliny 3,4-dichlorskořicové byly předmětem dřívějších studií. Některé deriváty prokázaly vynikající antimikrobiální a antimalarickou aktivitu. Nově syntetizované sloučeniny, které jsou předmětem této studie, jsou přímými strukturními analogy lišícími se substitucí fenylu. 40 derivátů s vícečetnou substitucí jak elektrondonorových, tak i elektronakceptorních, byly syntetizovány a charakterizovány, a byla stanovena antimikrobiální aktivita proti grampozitivním bakteriím rodu Staphylococcus. Některé deriváty vykazovaly vynikající aktivitu srovnatelnou s klinicky používanými antibiotiky ampicilinem a ciprofloxacinem.
Links
| MUNI/A/1210/2022, interní kód MU |
|