V 2023

ZPRÁVA O ŘÁDNÉM UKONČENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ REMED

DEMLOVÁ, Regina, externista MUDR. JAN MALÁSKA, PHD., Helena KARTÁKOVÁ ŠVÁBOVÁ and Karolína GRODOVÁ

Basic information

Original name

ZPRÁVA O ŘÁDNÉM UKONČENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ REMED

Name in Czech

ZPRÁVA O ŘÁDNÉM UKONČENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ REMED

Name (in English)

REPORT ON THE PROPER COMPLETION OF THE REMED CLINICAL EVALUATION

Authors

DEMLOVÁ, Regina (203 Czech Republic, guarantor), externista MUDR. JAN MALÁSKA, PHD. (203 Czech Republic), Helena KARTÁKOVÁ ŠVÁBOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Karolína GRODOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

NA. Brno, 7 pp. NA, 2023

Publisher

MU LF/MŠMT/FN BRNO

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Výzkumná zpráva

Field of Study

30230 Other clinical medicine subjects

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

RIV identification code

RIV/00216224:14110/23:00131961

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

REMED; COVID-19; dexamethason; end of study report; annual report

Keywords in English

REMED; COVID-19; dexamethason; end of study report; annual report
Změněno: 16/1/2024 10:51, Bc. Hana Vladíková, BBA

Abstract

V originále

REMED je národní, multicentrická klinická studie prováděná Fakultní nemocnicí Brno ve spolupráci s RI CZECRIN. Primárním cílem studie je otestovat hypotézu, že podávání dexamethasonu 20 mg denně je účinnější u COVID-19 ve srovnání s denní dávkou 6 mg dexametazonu u dospělých pacientů se středně těžkým nebo těžkým ARDS. Během roku 2021 bylo připraveno osm newsletterů a odesláno centrům klinického hodnocení.

In English

REMED is national, multicentre clinical trial carried out by the University Hospital Brno in cooperation with RI CZECRIN. The primary objective of the study is to test the hypothesis that administration of dexamethasone 20 mg daily is more effective with COVID-19 compared to a daily dose of dexamethasone 6 mg in adult patients with moderate or severe ARDS. During year 2021 was eight newsletters prepared and sent to clinical sites.

Links

90249, large research infrastructures
Name: CZECRIN IV