Zpráva o ukončení klinického hodnocení NISCI v České republice

KUBÁTOVÁ, Jana and Jiří KŘÍŽ. Zpráva o ukončení klinického hodnocení NISCI v České republice (Report on the clinical trial termination in the Czech Republic NISCI). MU LF/MŠMT/FN MOTOL, 2022.

Basic information

• Original name: Zpráva o ukončení klinického hodnocení NISCI v České republice
• Name in Czech: Zpráva o ukončení klinického hodnocení NISCI v České republice
• Name (in English): Report on the clinical trial termination in the Czech Republic NISCI
• Authors: KUBÁTOVÁ, Jana (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Jiří KŘÍŽ.
• Edition: 2022.
• Publisher: MU LF/MŠMT/FN MOTOL

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Research and development projects
• Field of Study: 30230 Other clinical medicine subjects
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• WWW: NISCI
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/22:00131968
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): Klinické hodnocení; poranění míchy; monoklonální protilátka; Nogo-A
• Keywords in English: Clinical trial; spinal cord injury; monoclonal antibody; Nogo-A
• Tags: FN MOTOL, interim report, MU
• Tags: International impact

Abstract

Zpráva podává přehled o klinickém hodnocení „Protilátky proti Nogo-A k podpoře plasticity, regenerace a funkčního zotavení po akutním poranění míchy“ prováděném v České republice. Studie byla v ČR ukončena ke 4. 10. 2022. Primárním cílem studie bylo posouzení účinnosti monoklonální protilátky NG-101 u pacientů s poraněním míchy. Zadavatelem studie je Univerzita v Zürichu (Švýcarsko) a zástupcem zadavatele pro Evropskou unii je Fakultní nemocnice v Heidelbergu (Německo).

Abstract (in English)

The report overviews the clinical trial „Antibodies against Nogo-A to enhance plasticity, regeneration and functional recovery after acute spinal cord injury“ conducted in the Czech Republic. The trial was terminated in CZE on 4 October 2022. The primary aim of the trial was to assess the efficacy of monoclonal antibody NG-101 in patients with spinal cord injury. The trial sponsor is University Zurich (Switzerland), and the legal representative for the EU is University Hospital Heidelberg (Germany).

Links

• 90128, large research infrastructures: Name: CZECRIN III