Detailed Information on Publication Record
2023
Studie MARS - Newslettery 01-12-2023
MATYŠKOVÁ, ŠárkaBasic information
Original name
Studie MARS - Newslettery 01-12-2023
Name in Czech
Studie MARS - Newslettery 01-12-2023
Name (in English)
Clinical trial MARS - Newsletters 01-12-2023
Authors
MATYŠKOVÁ, Šárka (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution)
Edition
2023
Publisher
MU LF/MŠMT
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Projekty výzkumu a vývoje
Field of Study
30230 Other clinical medicine subjects
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
RIV identification code
RIV/00216224:14110/23:00133154
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords (in Czech)
Atropine eye drops; Axial length of eye; Low dose atropine; Myopia in children; Progressive myopia
Keywords in English
Atropine eye drops; Axial length of eye; Low dose atropine; Myopia in children; Progressive myopia
Tags
Tags
International impact
Změněno: 26/1/2024 09:49, Bc. Hana Vladíková, BBA
V originále
Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu. Zpráva o průběhu klinického hodnocení (KH) popisuje detailně dosavadní průběh klinického hodnocení. Zpráva zahrnuje informace o předložení iniciálních žádostí o povolení klinického hodnocení na regulační autoritu a etické komise a následné předložení aktualizací dokumentů ke schválení. Zpráva dále uvádí informace k započetí náboru, počet zařazených pacientů, počet předčasně ukončených pacientů, zjištěná porušení protokolu, informace o nově zjištěných vlastnostech hodnoceného léčivého přípravku ve vztahu k jeho bezpečnosti a účinnosti a také potvrzuje, že nově přijatá opatření (např. zásahy etických komisí, kontrolních úřadů, případné restriktivní zásahy zadavatele nebo audity) nebyly vyžadovány.
In English
The primary outcome of the clinical evaluation is to determine the difference in the axial length of the eye (AXL) during the 12M application period when applying 0.02% atropine versus placebo. Semi-Annual report describes the progress of the clinical trial so far. The report includes information on the submission of initial clinical trial authorization applications to the regulatory authority and ethics committees and subsequent submission of document updates for approval. The report also provides information on the start of recruitment, the number of enrolled patients, the number of prematurely terminated patients, identified protocol violations, newly known information relevant for the safety and efficacy of the investigational medicinal product and also confirms that newly adopted measures (e.g. interventions by ethics committees , regulatory authority, possible restrictive interventions by the contracting authority or audits) were not required.
Links
| 90249, large research infrastructures |
|