Detailed Information on Publication Record
2024
Synergické účinky dulaglutidu a omezení příjmu potravy v prevenci metabolických nežádoucích účinků vyvolaných olanzapinem u potkanů
HORSKÁ, Kateřina, Jan KUČERA, Eva DRAŽANOVÁ, Gabriela KUZMÍNOVÁ, Petra AMCHOVÁ et. al.Basic information
Original name
Synergické účinky dulaglutidu a omezení příjmu potravy v prevenci metabolických nežádoucích účinků vyvolaných olanzapinem u potkanů
Name in Czech
Synergické účinky dulaglutidu a omezení příjmu potravy v prevenci metabolických nežádoucích účinků vyvolaných olanzapinem u potkanů
Name (in English)
Synergistic effects of dulaglutide and food restriction in prevention of olanzapine-induced metabolic adverse effects in rats
Authors
HORSKÁ, Kateřina, Jan KUČERA, Eva DRAŽANOVÁ, Gabriela KUZMÍNOVÁ, Petra AMCHOVÁ, Mária HRICKOVÁ, Jana RUDÁ and Silje SKREDE
Edition
66. česko-slovenská psychofarmakologická konference, 2024
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Field of Study
30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organization unit
Faculty of Medicine
Změněno: 23/1/2024 11:30, doc. PharmDr. Jana Rudá, Ph.D.
Abstract
V originále
Úvod: Antipsychotika jsou nepostradatelná při léčbě závažných duševních poruch, ale nežádoucí metabolické účinky - diabetes, přírůstek hmotnosti, dyslipidemie a související kardiovaskulární morbidita - jsou časté a neřešené. Dostupné farmakologické strategie pro léčbu nežádoucích metabolických účinků spojených s antipsychotiky jsou neuspokojivé. Slibné jsou agonisté peptidu podobného glukagonu 1 (GLP-1 RA), kteří jsou schváleni pro léčbu diabetu a obezity. Metody: Za účelem charakterizace molekulárních účinků a identifikace biomarkerů pro preventivní léčbu GLP-1 RA byly potkanům podávány dlouhodobě působící preparáty olanzapinu a GLP-1 RA dulaglutidu po dobu 8 dnů. Kombinované účinky dulaglutidu a omezení příjmu potravy byly hodnoceny u metabolického fenotypu vyvolaného olanzapinem pomocí protokolu párového krmení. Byla zaznamenána tělesná hmotnost a spotřeba potravy; provedena biochemická analýza zahrnující lipidový profil, spektrum hormonů odvozených od gastrointestinálního traktu a tukové tkáně a sérové hladiny fibroblastového růstového faktoru 21. Výsledky: Olanzapin vyvolal několik dysmetabolických příznaků: hyperfagii, přírůstek hmotnosti, zvýšení sérových triglyceridů a HDL cholesterolu. Omezení příjmu potravy (párové krmení) vykazovalo účinek na fenotyp vyvolaný OLA, nikoli však na sérové metabolické markery. Dulaglutid vedl k mírnému snížení příjmu potravy bez vlivu na přírůstek hmotnosti a nezvrátil zvýšení sérových lipidových parametrů vyvolané OLA. Současné podávání dulaglutidu a omezení příjmu potravy vedlo ke snížení hmotnosti, snížení účinnosti krmiva, snížení celkového a HDL cholesterolu. Diskuze: Kombinovaná strategie dulaglutidu a omezení příjmu potravy se projevila masivním synergickým přínosem. Jako souběžná nebo přídatná léčba k antipsychotikům představují GLP-1RA slibnou strategii a zaslouží si důkladný budoucí výzkum, naše zjištění podtrhují potenciální význam intervence životního stylu jako doplňku léčby GLP-1 RA.
Links
| EHP-BFNU-OVNKM-3-048-2020, interní kód MU |
| ||
| EHP-BFNU-OVNKM-4-078-2022, interní kód MU |
| ||
| MUNI/A/1342/2022, interní kód MU |
| ||
| MUNI/A/1372/2020, interní kód MU |
|