V 2023

ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ HALF2019 (16.6.2022 – 15.6.2023)

DEMLOVÁ, Regina and Adéla BÁRTOVÁ

Basic information

Original name

ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ HALF2019 (16.6.2022 – 15.6.2023)

Name in Czech

ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ HALF2019 (16.6.2022 – 15.6.2023)

Name (in English)

REPORT ON THE PROGRESS OF THE HALF2019 CLINICAL EVALUATION (16/06/2022 – 15/06/2023)

Authors

DEMLOVÁ, Regina (203 Czech Republic, guarantor) and Adéla BÁRTOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

NA. Brno, 7 pp. NA, 2023

Publisher

MU LF/MŠMT/FN BRNO

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Výzkumná zpráva

Field of Study

30230 Other clinical medicine subjects

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

RIV identification code

RIV/00216224:14110/23:00133159

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

klinické hodnocení; HALF2019; hematoonkologie; chronická myeloidní leukémie; hluboká molekulární remise; inhibitory tyrozinkinázy

Keywords in English

clinical trial; HALF2019; hemato-oncology; chronic myeloid leukemia; deep molecular remission; tyrosine kinase inhibitors

Tags

International impact
Změněno: 23/1/2024 11:36, Bc. Hana Vladíková, BBA

Abstract

V originále

Předložení roční zprávy a DSUR za období 16.6.2022 – 15.6.2023 klinického hodnocení HALF2019: Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi. Hodnoceným léčivým přípravkem je imatinib, dasatinib, nilotinib (síla 200 mg a 150 mg). Zadavatelem studie je Masarykova univerzita. Klinické hodnocení bylo iniciálně schváleno Multicentrickou etickou komisí při Fakultní nemocnici Brno dne 16.10.2019. SÚKL udělil povolení dne 5.11.2019. Klinické hodnocení probíhá v České republice v 8 centrech.

In English

Submission of the annual report and DSUR for the period 16/06/2022 - 15/06/2023 of the clinical trial HALF2019: A prospective phase II clinical study evaluating the effectiveness and safety of discontinuation of tyrosine kinase inhibitors after a previous two-step dose reduction in patients with chronic myeloid leukemia in deep molecular remission. The medicinal product evaluated is imatinib, dasatinib, nilotinib (strength 200 mg and 150 mg). The sponsor of the study is Masaryk University. The Multicentric Ethics Committee initially approved the clinical evaluation at the Brno University Hospital on 16 October 2019. SÚKL granted permission on 5 November 2019. Clinical trial takes place in 8 centers in the Czech Republic.

Links

90249, large research infrastructures
Name: CZECRIN IV