C 2023

KINÁZOVÉ INHIBITORY A JEJICH NEJBĚŽNĚJŠÍ FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE

JUŘICA, Jan and Roman GONĚC

Basic information

Original name

KINÁZOVÉ INHIBITORY A JEJICH NEJBĚŽNĚJŠÍ FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE

Name in Czech

KINÁZOVÉ INHIBITORY A JEJICH NEJBĚŽNĚJŠÍ FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE

Name (in English)

KINASE INHIBITORS AND THEIR MOST COMMON PHARMACOKINETIC INTERACTIONS

Authors

JUŘICA, Jan (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Roman GONĚC (203 Czech Republic)

Edition

2023. vyd. Brno, Modrá kniha České onkologické společnosti, p. 356-364, 9 pp. 29, 2023

Publisher

česká onkologický společnost ČLS

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Kapitola resp. kapitoly v odborné knize

Field of Study

30204 Oncology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Publication form

electronic version available online

RIV identification code

RIV/00216224:14110/23:00133467

Organization unit

Faculty of Medicine

ISBN

978-80-86793-55-9

Keywords (in Czech)

lékové interakce; cílená terapie

Keywords in English

drug interactions; targeted therapy

Tags

Reviewed
Změněno: 5/2/2024 17:36, doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.

Abstract

V originále

Inhibicí kinázy, která je součástí signální dráhy v buňce, se ovlivní transkripce nebo translace genů a tím se může zastavit buněčný růst, proliferace nebo metabolismus buňky. Účinnost kinázových inhibitorů je ovlivněna několika faktory. Signální dráhy v buňkách jsou velmi komplexní a vyřazení jednoho proteinu může vést k využívání alternativní signální dráhy. Některé molekuly ovšem inhibicí hned několika proteinů působí na více místech a omezují využívání alternativních drah. Cílový protein také může být mutován takovým způsobem, že na něj molekula léčiva nepůsobí. K takovému vzniku rezistence může dojít i v průběhu léčby anebo při relapsu. Molekulárně genetické vyšetření nádorové tkáně může poskytnout informaci o tom, jaké signální dráhy nádorová buňka využívá, jsou-li v kinázách přítomny konkrétní mutace a jaká léčba by tak mohla být účinná. V celé řadě případů je toto vyšetření podmínkou úhrady z prostředků veřejného zdravotního pojištění (toto je uvedeno v předchozích kapitolách u jednotlivých diagnóz). V případě vzácných nádorů nebo nádorů neznámého origa může molekulárně genetické vyšetření pomoci indikovat účinnou léčbu. Přehled v Česku registrovaných inhibitorů kinázových receptorů a jejich cílových struktur uvádí následující kapitola.

In English

Inhibition of a kinase, which is part of a signaling pathway in the cell, affects the transcription or translation of genes and can stop cell growth, proliferation or metabolism. The effectiveness of kinase inhibitors is influenced by several factors. Signalling pathways in cells are very complex and knocking out one protein can lead to the use of an alternative signalling pathway. However, some molecules act at multiple sites by inhibiting several proteins and limit the use of alternative pathways. The target protein may also be mutated in such a way that the drug molecule does not act on it. Such an occurrence resistance can occur during treatment or during relapse. Molecular genetic testing of tumour tissue can provide information about which signalling pathways the tumour cell used, if specific mutations are present in the kinases and what treatments might be effective. In a number of cases, this examination is a condition for reimbursement from public health insurance (this is discussed in the previous chapters for individual diagnoses). In the case of rare tumours or tumours of unknown origin, molecular genetic testing can help to indicate effective treatment. An overview of kinase receptor inhibitors registered in the Czech Republic and their target structures is given in the following chapter.

Links

MUNI/A/1342/2022, interní kód MU
Name: Preklinický a klinický výzkum v oblasti farmakokinetiky, neuropsychofarmakologie a personalizované farmakoterapie v onkologii
Investor: Masaryk University, Preclinical and clinical research in pharmacokinetics, neuropsychopharmacology and personalized pharmacotherapy in oncology