J 2023

Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy.

JEDLIČKOVÁ, Hana

Basic information

Original name

Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy.

Name in Czech

Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy.

Name (in English)

Autoimmune bullous diseases, part II, Subepidermal autoimmune bullous diseases

Authors

JEDLIČKOVÁ, Hana (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution)

Edition

Česko-slovenská dermatologie, Praha, Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2023, 0009-0514

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30216 Dermatology and venereal diseases

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

RIV identification code

RIV/00216224:14110/23:00133583

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

bulózní pemfigoid; pemphigoid gestationis; slizniční jizvící pemfigoid; lineární IgA dermatóza; epidermolysis bullosa acquisita; dermatitis herpetiformis

Keywords in English

bullous pemphigoid; pemphigoid gestationis; mucous membrane pemphigoid; linear IgA dermatosis; epidermolysisi bullosa acquista; dermatitis herpetiformis

Tags

Reviewed
Změněno: 5/4/2024 09:31, Mgr. Tereza Miškechová

Abstract

V originále

Autoimunitní puchýřnatá onemocnění (AIBD – autoimmune bullous dermatoses) jsou vzácná, potencionálně letální onemocnění kůže a sliznic. Podle roviny tvorby puchýře je dělíme na skupinu pemfigu s tvorbou intraepidermálního puchýře a skupinu s tvorbou subepidermálního puchýře, do které patří bulózní pemfigoid, pemphigoid gestationis, slizniční jizvící pemfigoid, lineární IgA dermatóza ( LABD), epidermolysis bullosaacquisita (EBA) a dermatitis herpetiformis (DHD). Subepidermálním AIBD je věnován tento přehled sezaměřením na aktuální diagnostiku a doporučené postupy terapie. Jednotlivá onemocnění se odlišují cílovýmiautoantigeny, četností, klinickým obrazem, odpovědí na terapii i prognózou. Velmi důležitá je komplexnídiagnostika, která rozliší jednotlivé typy onemocnění a určí nejlepší terapeutický postup.

In English

Autoimmune bullous dermatoses (AIBD) are rare, potentially fatal diseases of the skin and mucous membranes. According to the level of blister formation, we divide them into the group of pemphigus with intraepidermal blister and the group with subepidermal blister, which includes bullous pemphigoid, pemphigoid gestationis, mucous membrane pemphigoid, linear IgA dermatosis, epidermolysis bullosa acquisita and dermatitis herpetiformis. This review discusses subepidermal AIBD, with a focus on current diagnostics and recommended therapy. Individual diseases are distinguished by target autoantigens, frequency, clinical picture, response to therapy and prognosis. It is very important to have comprehensive diagnostics that differentiates the individual types of the disease and determines the best therapeutic procedure.