JEDLIČKOVÁ, Hana. Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy. (Autoimmune bullous diseases, part II, Subepidermal autoimmune bullous diseases). Česko-slovenská dermatologie. Praha: Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2023, vol. 98, No 4, p. 184-195. ISSN 0009-0514.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy.
Name in Czech Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy.
Name (in English) Autoimmune bullous diseases, part II, Subepidermal autoimmune bullous diseases
Authors JEDLIČKOVÁ, Hana (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
Edition Česko-slovenská dermatologie, Praha, Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2023, 0009-0514.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30216 Dermatology and venereal diseases
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14110/23:00133583
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) bulózní pemfigoid; pemphigoid gestationis; slizniční jizvící pemfigoid; lineární IgA dermatóza; epidermolysis bullosa acquisita; dermatitis herpetiformis
Keywords in English bullous pemphigoid; pemphigoid gestationis; mucous membrane pemphigoid; linear IgA dermatosis; epidermolysisi bullosa acquista; dermatitis herpetiformis
Tags acquisita, basement membrane, bullous pemphigoid, cicatricial pemphigoid, epidermolysis, rivok
Tags Reviewed
Changed by Changed by: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Changed: 5/4/2024 09:31.
Abstract
Autoimunitní puchýřnatá onemocnění (AIBD – autoimmune bullous dermatoses) jsou vzácná, potencionálně letální onemocnění kůže a sliznic. Podle roviny tvorby puchýře je dělíme na skupinu pemfigu s tvorbou intraepidermálního puchýře a skupinu s tvorbou subepidermálního puchýře, do které patří bulózní pemfigoid, pemphigoid gestationis, slizniční jizvící pemfigoid, lineární IgA dermatóza ( LABD), epidermolysis bullosaacquisita (EBA) a dermatitis herpetiformis (DHD). Subepidermálním AIBD je věnován tento přehled sezaměřením na aktuální diagnostiku a doporučené postupy terapie. Jednotlivá onemocnění se odlišují cílovýmiautoantigeny, četností, klinickým obrazem, odpovědí na terapii i prognózou. Velmi důležitá je komplexnídiagnostika, která rozliší jednotlivé typy onemocnění a určí nejlepší terapeutický postup.
Abstract (in English)
Autoimmune bullous dermatoses (AIBD) are rare, potentially fatal diseases of the skin and mucous membranes. According to the level of blister formation, we divide them into the group of pemphigus with intraepidermal blister and the group with subepidermal blister, which includes bullous pemphigoid, pemphigoid gestationis, mucous membrane pemphigoid, linear IgA dermatosis, epidermolysis bullosa acquisita and dermatitis herpetiformis. This review discusses subepidermal AIBD, with a focus on current diagnostics and recommended therapy. Individual diseases are distinguished by target autoantigens, frequency, clinical picture, response to therapy and prognosis. It is very important to have comprehensive diagnostics that differentiates the individual types of the disease and determines the best therapeutic procedure.
PrintDisplayed: 30/6/2024 10:36