J 2017

Myxoidní liposarkom v břišní dutině − kazuistika

CAGAŠ, Jan, Jiří KORBIČKA, Alena BERKOVÁ and Tamara VYSTRČILOVÁ

Basic information

Original name

Myxoidní liposarkom v břišní dutině − kazuistika

Name in Czech

Myxoidní liposarkom v břišní dutině − kazuistika

Name (in English)

Myxoid liposarcoma localised in the peritoneal cavity − case report

Authors

CAGAŠ, Jan (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Jiří KORBIČKA (203 Czech Republic), Alena BERKOVÁ (203 Czech Republic) and Tamara VYSTRČILOVÁ (703 Slovakia)

Edition

Rozhledy v Chirurgii, Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2017, 0035-9351

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30212 Surgery

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

RIV identification code

RIV/00216224:14110/17:00133663

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

liposarkom; debulking; recidiva

Keywords in English

liposarcoma; debulking; recurrence
Změněno: 24/3/2024 18:11, MUDr. Jan Cagaš

Abstract

ORIG EN

V originále

Úvod: Liposarkom patří mezi měkkotkáňové tumory. Nejčastěji je lokalizován v měkkých tkáních na končetinách, může se však vzácně vyskytovat i v tělesných dutinách. Prognóza tumoru je závislá na lokalizaci a stupni diferenciace tumoru. Kazuistika: Pacient po revizi a debulkingu myxoidního liposarkomu indikován k revizi pro recidivu, respektive perzistenci s progresí. Byla provedena laparotomie, znovu debulking včetně resekce rekta s koloanální anastomózou a protektivní ileostomií. Pooperačně příznivý průběh, v dalším sle- dování na zobrazovacích metodách opět recidiva. Závěr: Myxoidní liposarkom je vzácným nádorem, při radikálním odstranění s relativně dobrou prognózou, v případě raritního intraperitoneálního uložení je však prakticky neřešitelným problémem.

In English

Introduction: Liposarcoma is one of rare soft tissue tumours. Usually, it is localised in soft tissues of the extremities, can however be localised even in body cavities. The prognosis depends on the localisation and differentiation of the tumour. Case report: We present a patient indicated for surgical revision due to recurrence (or persistence) after previous surgery and debulking of a myxoid liposarcoma. Laparotomy with debulking, low anterior rectal resection with coloanal anastomosis, and protective ileostomy were done. No adverse events occurred in the postoperative period. However, another recurrence was observed in the subsequent follow-up. Conclusion: Myxoid liposarcoma is a rare tumour with a relatively good prognosis when radically removed; in case of intraperitoneal localisation it however remains a virtually unsolvable problem.