Změny farmakokinetiky léčiv u dětských pacientů s IBD

ZENDULKA, Ondřej. Změny farmakokinetiky léčiv u dětských pacientů s IBD (Changes of drug's pharmacokinetics in pediatric IBD). In Sympozium dětských IBD 2024. 2024.

Basic information

• Original name: Změny farmakokinetiky léčiv u dětských pacientů s IBD
• Name in Czech: Změny farmakokinetiky léčiv u dětských pacientů s IBD
• Name (in English): Changes of drug's pharmacokinetics in pediatric IBD
• Authors: ZENDULKA, Ondřej.
• Edition: Sympozium dětských IBD 2024, 2024.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Presentations at conferences
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• WWW: URL
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): IBD, farmakokinetika, pediatrie
• Keywords in English: IBD, pharmacokinetics

Abstract

Farmakokinetika léčiva může být ovlivněna celou řadou faktorů, včetně onemocnění samotného. U IBD může docházet ke změnám v prostupnosti střevní sliznice, nutričního stavu a navazujících distribučních objemů, transportní kapacity albuminu nebo rychlosti metabolizmu u hepatopatií. To může vést k výrazným změnám v plazmatických koncentracích podávaných léčiv a následně i změně jejich účinnosti nebo toxicity. Na druhou stranu ale i samotná léčiva mohou významně zasahovat do farmakokinetikých procesů a ovlivňovat tak současně podávané látky. Výše uvedené faktory budou spíše ovlivňovat farmakokinetiku konvenční terapie syntetickými látkami s malou molekulou a „tradiční“ farmakokinetikou jako jsou salicyláty a imunosupresiva, kdežto biologická léčiva ze skupiny monoklonálních protilátek budou ovlivněna méně.

Abstract (in English)

The pharmacokinetics of a drug can be influenced by a variety of factors, including the disease itself. In IBD, there may be changes in intestinal mucosal permeability, nutritional status and downstream distribution volumes, albumin transport capacity, or metabolic rate in hepatopathies. This can lead to significant changes in the plasma concentrations of the drugs administered and consequently alter their efficacy or toxicity. On the other hand, the drugs themselves can also significantly interfere with pharmacokinetic processes and thus affect co-administered substances. The above factors are more likely to affect the pharmacokinetics of conventional therapy with small molecule synthetic agents and 'traditional' pharmacokinetics such as salicylates and immunosuppressants, whereas biologics from the monoclonal antibody group will be less affected.