J 2024

Role farmakoterapie v léčbě amyotrofické laterální sklerózy

BETÍK, Adam and Eva VLČKOVÁ

Basic information

Original name

Role farmakoterapie v léčbě amyotrofické laterální sklerózy

Name (in English)

Role of pharmacotherapy in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis

Authors

BETÍK, Adam (703 Slovakia, belonging to the institution) and Eva VLČKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Klinická farmakologie a farmacie, Olomouc, Solen, s. r. o. 2024, 1212-7973

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30210 Clinical neurology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

Organization unit

Faculty of Medicine

DOI

Keywords (in Czech)

amyotrofická laterální skleróza; farmakoterapie; riluzol; tofersen; symptomatická léčba; paliativní péče

Keywords in English

amyotrophic lateral sclerosis; pharmacotherapy; riluzole; tofersen; symptomatic treatment; palliative care

Tags

Tags

Reviewed
Změněno: 21/8/2024 12:45, Mgr. Tereza Miškechová

Abstract

ORIG EN

V originále

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je nevyléčitelné neurodegenerativní onemocnění s nejasnou patofyziologií a závažnou prognózou. Farmakoterapie v léčbě ALS cílí na zpomalení progrese a zmírnění symptomů onemocnění. První a aktuálně jediný lék zpomalující průběh onemocnění, který je určen pro celou populaci ALS pacientů, je riluzol. Pro geneticky predisponované pacienty s mutací v genu pro superoxiddismutázu (SOD1) je americkou a zcela recentně i evropskou lékovou agenturou schválen tofersen. Symptomatická farmakoterapie umožňuje zmírnit spasticitu, sialoreu, krampi, depresi, emoční nestabilitu a v terminálním stadiu onemocnění také dušnost.

In English

amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable neurodegenerative disease with unclear pathophysiology and poor prognosis. Pharmacotherapy in the treatment of ALS is aimed at slowing disease progression and alleviating symptoms. The first and currently only drug that slows disease progression and is available to an unselected population is riluzole. For genetically predisposed patients with a mutation in the gene for superoxide dismutase (SOD1), tofersen is approved by the US Food and Drug Administration and more recently by the European Medicines Agency. European approval is expected soon. Symptomatic pharmacotherapy improves spasticity, sialorrhea, spasms, depression, emotional instability and, in palliative care at the end of life, dyspnea.

Links

MUNI/A/1525/2023, interní kód MU
Name: Diagnostika komplikací a komorbidit neurologických onemocnění
Investor: Masaryk University