BRABEC, Viktor, Kamila NEPLECHOVÁ, Jana KAŠPÁRKOVÁ a Nicholas FARRELL. Steric control of DNA interstrand cross-link sites of trans platinum complexes: specificity can be dictated by planar nonleaving groups. Journal of Biological Inorganic Chemistry. Germany: Springer-Verlag, 2000, roč. 2000, č. 5, s. 364-368. ISSN 0949-8257.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Steric control of DNA interstrand cross-link sites of trans platinum complexes: specificity can be dictated by planar nonleaving groups
Autoři BRABEC, Viktor, Kamila NEPLECHOVÁ, Jana KAŠPÁRKOVÁ a Nicholas FARRELL.
Vydání Journal of Biological Inorganic Chemistry, Germany, Springer-Verlag, 2000, 0949-8257.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10610 Biophysics
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.045
Kód RIV RIV/00216224:14310/00:00003310
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Změnil Změnil: prof. RNDr. Viktor Brabec, DrSc., učo 46787. Změněno: 27. 2. 2001 10:02.
Anotace
Recent findings that novel trans-dichloroplatinum(II) complexes exhibit antitumor activity violate the classical structure-activity relationships of platinum(II) complexes. These novel "nonclassical" trans-platinum complexes also comprise those containing planar aromatic amines. The initial studies have shown that these compounds form a considerable amount of DNA interstrand cross-links (up to ~30 %) with a rate markedly higher than clinically ineffective transplatin. The present work has shown that DNA interstrand cross-linking by trans-[PtCl2(NH3)(quinoline)] and trans-[PtCl2(NH3)(thiazole)] is formally equivalent to that by antitumor cisplatin, but different from clinically ineffective transplatin which preferentially forms these adducts between complementary guanine and cytosine residues. This result shows for the first time that the simple chemical modification of structure of an inactive compound alters its DNA binding site into a DNA adduct of an active drug.
Návaznosti
GA305/99/0695, projekt VaVNázev: Ovlivnění konformace DNA protinádorově účinnými komplexy kovů. Vztah k vývoji nových cytostatik.
VytisknoutZobrazeno: 1. 9. 2024 01:53