DRÁBKOVÁ, Marie, Marie VOJTÍŠKOVÁ, Anna VAŠKŮ, Tomáš BURNOG, Petr JANKŮ a Kateřina KAŇKOVÁ. Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss. In Book of Abstracts of XVI. FIGO World Congress. Washington D.C.: Congress of Gynecology and Obstetrics. s. 142. 2000.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss
Autoři DRÁBKOVÁ, Marie (203 Česká republika, garant), Marie VOJTÍŠKOVÁ (203 Česká republika), Anna VAŠKŮ (203 Česká republika), Tomáš BURNOG (203 Česká republika), Petr JANKŮ (203 Česká republika) a Kateřina KAŇKOVÁ (203 Česká republika).
Vydání Washington D.C. Book of Abstracts of XVI. FIGO World Congress, s. 142-142, 2000.
Nakladatel Congress of Gynecology and Obstetrics
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/00:00002625
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky Factor V Leiden; fetal loss
Štítky Factor V Leiden, fetal loss
Změnil Změnila: prof. MUDr. Anna Vašků, CSc., učo 122. Změněno: 24. 4. 2003 10:17.
Anotace
S u m m a r y: The factor V Leiden mutation is the most common genetic predisposition to thrombosis. Our purpose was to determine the association of Factor V Leiden mutation (FVL) frequency and recurrent fetal loss.We examined the prevalence of the point mutation in the factor V gene (R 506 Q or Leiden) in 138 unselected women with a history of one or more spontaneous abortion or stillbirth of unexplained etiology. In our referral population women, a statistically significant association of the Leiden mutation with recurrent fetal losses was found. The risk for recurrence of fetal loss tended to be greater in homozygous carriers.
Návaznosti
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VS96097, projekt VaVNázev: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob
VytisknoutZobrazeno: 20. 4. 2024 03:26