KLEPÁRNÍK, Karel, Zdenka MALÁ, Lubomír PŘIBYLA, Michaela BLAŽKOVÁ, Anna VAŠKŮ a Petr BOČEK. Ultrafast detection of microsatellite repeat polymorphism in endothelin 1 gene by electrophoresis in short capillaries. Electrophoresis. Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH, roč. 21, č. 21, s. 238-246. ISSN 0173-0835. 2000.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Ultrafast detection of microsatellite repeat polymorphism in endothelin 1 gene by electrophoresis in short capillaries
Autoři KLEPÁRNÍK, Karel (203 Česká republika, garant), Zdenka MALÁ (203 Česká republika), Lubomír PŘIBYLA, Michaela BLAŽKOVÁ, Anna VAŠKŮ (203 Česká republika) a Petr BOČEK.
Vydání Electrophoresis, Weinheim, WILEY-VCH Verlag GmbH, 2000, 0173-0835.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.385
Kód RIV RIV/00216224:14110/00:00002891
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000085065800028
Klíčová slova anglicky Denaturing capillary electrophoresis; microsatellite repeats; endothelin-1
Štítky Denaturing capillary electrophoresis, Endothelin-1, microsatellite repeats
Změnil Změnila: prof. MUDr. Anna Vašků, CSc., učo 122. Změněno: 18. 6. 2009 10:06.
Anotace
The methodology and instrumentation for fast denaturing electrophoresis in short capillaries was developed and exemplified by detection of short tandem repeat (CA/CT) polymorphism in the endothelin-1 gene. The use of denaturing electrophoresis in short capillaries with laser-induced fluorescence detection resulted in a reduction of analysis time by a factor 200 when compared to the conventional slab gel electrophoresis.
Návaznosti
GA306/96/0099, projekt VaVNázev: Polymorfismus genu pro endotelin - 1 (EDN 1) u esenciální hypertense
Investor: Grantová agentura ČR, Polymorfismus genu pro endotelin - 1 (EDN 1) u esenciální hypertense
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VS96097, projekt VaVNázev: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob
VytisknoutZobrazeno: 18. 4. 2024 11:29