BENEŠ, Petr, Jan MUŽÍK, Jaroslav BENEDÍK, Lubomír ELBL, Anna VAŠKŮ, Lenka ŠIŠKOVÁ, Vladimír ZNOJIL a Jiří VÁCHA. The C766T low-density lipoprotein receptor related protein polymorphism and coronary artery disease, plasma lipoproteins, and longevity in the Czech population. Journal of Molecular Medicine. Německo: Springer, 2001, roč. 79, 2/3, s. 116-120. ISSN 0946-2716.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The C766T low-density lipoprotein receptor related protein polymorphism and coronary artery disease, plasma lipoproteins, and longevity in the Czech population
Autoři BENEŠ, Petr (203 Česká republika, garant), Jan MUŽÍK (203 Česká republika), Jaroslav BENEDÍK (203 Česká republika), Lubomír ELBL (203 Česká republika), Anna VAŠKŮ (203 Česká republika), Lenka ŠIŠKOVÁ (203 Česká republika), Vladimír ZNOJIL (203 Česká republika) a Jiří VÁCHA (203 Česká republika).
Vydání Journal of Molecular Medicine, Německo, Springer, 2001, 0946-2716.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.498
Kód RIV RIV/00216224:14310/01:00003145
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000168385300006
Klíčová slova anglicky Low density lipoprotein receptor related protein; Plasminogen activator inhibitor 1; Coronary artery disease; Genetic polymorphism; Longevity; Plasma lipoproteins
Štítky coronary artery disease, genetic polymorphism, Longevity, Plasma lipoproteins, Plasminogen activator inhibitor 1
Změnil Změnila: prof. MUDr. Anna Vašků, CSc., učo 122. Změněno: 18. 6. 2009 10:02.
Anotace
Our results demonstrate that the T allele of the C766T LRP polymorphism is negatively related to longevity, and that it increases the risk of CAD development in subjects with the 5G/5G PAI-1 genotype. No significant association was observed between the LRP or PAI-1 polymorphisms and plasma lipoprotein levels in the CAD patients.
Návaznosti
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VS96097, projekt VaVNázev: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 08:05