D 2001

Transformace derivátů 4lambda4-1,2-dithiolo[1,5-b][1,2,4]dithiazolu a 3-(R-karbonylimino)-3H-1,2-dithiolu působením dusíkatých nukleofilů

ČMELÍK, Richard and Pavel PAZDERA

Basic information

Original name

Transformace derivátů 4lambda4-1,2-dithiolo[1,5-b][1,2,4]dithiazolu a 3-(R-karbonylimino)-3H-1,2-dithiolu působením dusíkatých nukleofilů

Name (in English)

Transformation of 4lambda4-1,2-dithiolo[1,5-b][1,2,4]dithiazole and 3-(R-carbonylimino)-3H-1,2-dithiole derivatives by action of nitrogene nucleophiles

Authors

ČMELÍK, Richard and Pavel PAZDERA

Edition

1. vyd. Banká Bystrica, Sborník príspevkov 53. zjazd Chemických spoločností, p. 224-225, 1. 2001

Publisher

FPV Univerzita Mateja Bela v Banskej Bystrici

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Stať ve sborníku

Field of Study

10401 Organic chemistry

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14310/01:00005249

Organization unit

Faculty of Science

ISBN

80-89029-22-1

Keywords in English

1;2-Dithioles; 4L4-1;2-dithiolo[1;5-b][1;2;4]dithiazole
Změněno: 16/1/2003 12:08, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.

Abstract

V originále

U reprezentativní skupiny titulních skeletů byla studována stabilita (bi)cyklického systému a možnosti substituce dusíkatými nukleofily (primární, sekundární aminy).

In English

The stability of title skeletons towards nitrogene nucleophiles (primary, secondery amines) was studied.

Links

GA203/01/1333, research and development project
Name: Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie
Investor: Czech Science Foundation, Chalcogen organic compounds - synthesis, transformation and structure elucidation
MSM 143100011, plan (intention)
Name: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Structure and character of bonding, properties and analysis of synthetic and natural molecular ensembles