Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA

LITZMAN, Jiří, Dana BARTOŇKOVÁ, Dagmar ŠTIKAROVSKÁ, Zdena PIKULOVÁ a Jindřich LOKAJ. Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA. Vnitřní lékařství. Praha, 2001, roč. 47, č. 1, s. 17-19. ISSN 0042-773X.

Základní údaje

• Originální název: Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA
• Název anglicky: Autoantibodies in relatives of IgA-deficient patients
• Autoři: LITZMAN, Jiří (203 Česká republika, garant), Dana BARTOŇKOVÁ, Dagmar ŠTIKAROVSKÁ, Zdena PIKULOVÁ a Jindřich LOKAJ (203 Česká republika).
• Vydání: Vnitřní lékařství, Praha, 2001, 0042-773X.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30102 Immunology
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: obsah podléhá obchodnímu tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/01:00005522
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova anglicky: IgA deficiency; common variable immunodeficiency; Autointibodies
• Štítky: Autointibodies, common variable immunodeficiency, IgA deficiency

Anotace

Nejčastější primární imunodeficit - selektivní deficit IgA - bývá často doprovázen autoimunitními fenomény. V naší práci jsme zjišťovali, zda se autoprotilátky vyskytují častěji u pokrevních příbuzných osob se selektivním deficitem IgA než v běžné populaci. Vyšetřili jsme 15 příbuzných prvého stupně pacientů s familiární formou IgA deficitu a 129 příbuzných prvého stupně se sporadickou formou. Byly vyšetřeny protilátky antinukleární, proti mikrosomům štítné žlázy, tyreoglobulinu, parietálním buňkám žaludeční sliznice, retikulinu, hladké svalovině, mitochondriím, cytoplazmě granulocytů (ANCA), kardiolipinu a gliadinu, dále revmatoidní faktor. Nepodařilo se prokázat signifikantní vzestup frekvence žádné ze sledovaných autoprotilátek ani celkového počtu vyšetřených autoprotilátek v žádné z vyšetřených skupin příbuzných IgA deficitních osob. Naše nálezy neprokazují, kromě vlastního deficitu IgA, závažnější genetický podklad autoimunitních fenoménů u IgA deficitních osob.

Anotace anglicky

Selective IgA deficiency is frequently associated with autoimmune phenomena. We addressed the question, whether autoantibodies are more frequent in relatives of IgA deficient persons. Fifteen first-degree relatives of patients with a familial form of IgA deficiency and 129 first-degree relatives of patients with a sporadic form of IgA deficiency were evaluated. Following autoantibodies were detected: antinuclear, anti-thyreoglobulin, anti-thyroid microsomal, anti-gastric parietal cell, anti-reticulin, anti-smooth muscle, anti-mitochondrial, anti-neutrophil cytoplasmatic, anti-cardiolipin, rheumatoid factor and antibodies against gliadin. We did not find increase in any of the autoantibodies evaluated in any groups of patients. Our results do not support a significant genetic influence in autoantibodies formation in selective IgA deficiency.

Návaznosti

• NI4703, projekt VaV: Název: Poruchy imunoregulace u nemocných s humorálními imunodeficity

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Poruchy imunoregulace u nemocných s humorálními imunodeficity