Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA

LITZMAN, Jiří, Dana BARTOŇKOVÁ, Dagmar ŠTIKAROVSKÁ, Zdena PIKULOVÁ and Jindřich LOKAJ. Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA (Autoantibodies in relatives of IgA-deficient patients). Vnitřní lékařství. Praha, 2001, vol. 47, No 1, p. 17-19. ISSN 0042-773X.

Basic information

• Original name: Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA
• Name (in English): Autoantibodies in relatives of IgA-deficient patients
• Authors: LITZMAN, Jiří (203 Czech Republic, guarantor), Dana BARTOŇKOVÁ, Dagmar ŠTIKAROVSKÁ, Zdena PIKULOVÁ and Jindřich LOKAJ (203 Czech Republic).
• Edition: Vnitřní lékařství, Praha, 2001, 0042-773X.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30102 Immunology
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: contents are subject to a state secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/01:00005522
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords in English: IgA deficiency; common variable immunodeficiency; Autointibodies
• Tags: Autointibodies, common variable immunodeficiency, IgA deficiency

Abstract

Nejčastější primární imunodeficit - selektivní deficit IgA - bývá často doprovázen autoimunitními fenomény. V naší práci jsme zjišťovali, zda se autoprotilátky vyskytují častěji u pokrevních příbuzných osob se selektivním deficitem IgA než v běžné populaci. Vyšetřili jsme 15 příbuzných prvého stupně pacientů s familiární formou IgA deficitu a 129 příbuzných prvého stupně se sporadickou formou. Byly vyšetřeny protilátky antinukleární, proti mikrosomům štítné žlázy, tyreoglobulinu, parietálním buňkám žaludeční sliznice, retikulinu, hladké svalovině, mitochondriím, cytoplazmě granulocytů (ANCA), kardiolipinu a gliadinu, dále revmatoidní faktor. Nepodařilo se prokázat signifikantní vzestup frekvence žádné ze sledovaných autoprotilátek ani celkového počtu vyšetřených autoprotilátek v žádné z vyšetřených skupin příbuzných IgA deficitních osob. Naše nálezy neprokazují, kromě vlastního deficitu IgA, závažnější genetický podklad autoimunitních fenoménů u IgA deficitních osob.

Abstract (in English)

Selective IgA deficiency is frequently associated with autoimmune phenomena. We addressed the question, whether autoantibodies are more frequent in relatives of IgA deficient persons. Fifteen first-degree relatives of patients with a familial form of IgA deficiency and 129 first-degree relatives of patients with a sporadic form of IgA deficiency were evaluated. Following autoantibodies were detected: antinuclear, anti-thyreoglobulin, anti-thyroid microsomal, anti-gastric parietal cell, anti-reticulin, anti-smooth muscle, anti-mitochondrial, anti-neutrophil cytoplasmatic, anti-cardiolipin, rheumatoid factor and antibodies against gliadin. We did not find increase in any of the autoantibodies evaluated in any groups of patients. Our results do not support a significant genetic influence in autoantibodies formation in selective IgA deficiency.

Links

• NI4703, research and development project: Name: Poruchy imunoregulace u nemocných s humorálními imunodeficity

Investor: Ministry of Health of the CR, Immunoregulatory defects in patients with humoral immunodeficiencies