BENEŠ, Petr, Michal JURAJDA, Jan ŽALOUDÍK, Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ a Jiří VÁCHA. C766T low-density lipoprotein receptor-related protein 1 ( LRP1) gene polymorphism and susceptibility to breast cancer. Breast Cancer Research. 2003, roč. 5, č. 3, s. 77-81. ISSN 1465-542X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název C766T low-density lipoprotein receptor-related protein 1 ( LRP1) gene polymorphism and susceptibility to breast cancer
Název česky Genový polymorfismus C766T v genu pro low-density lipoprotein receptor-related protein 1 ( LRP1) a náchylnost ke karcinomu prsu
Autoři BENEŠ, Petr (203 Česká republika, garant), Michal JURAJDA (203 Česká republika), Jan ŽALOUDÍK (203 Česká republika), Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika) a Jiří VÁCHA (203 Česká republika).
Vydání Breast Cancer Research, 2003, 1465-542X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.932
Kód RIV RIV/00216224:14110/03:00009856
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000183439400004
Klíčová slova anglicky breast cancer; case-control study; genetic polymorphism; low-density lipoprotein receptor-related protein 1
Štítky breast cancer, case-control study, genetic polymorphism
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D., učo 734. Změněno: 17. 6. 2009 12:32.
Anotace
Background: Low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1) is a multifunctional endocytic receptor with an important role in regulating the activity of proteinases in extracellular matrix. Several studies have also described its role in intracellular signaling. Previous studies showed that the expression of LRP1 is related to invasiveness of cancer cells. However, recent data on LRP1 suggest that this receptor can also be involved in tumor establishment and progression. Methods: We investigated an association between the C766T polymorphism of the third exon of the LRP1 gene and breast cancer in a sample of women of Caucasian origin. Allele and genotype frequencies of this polymorphism were assessed in 164 women with breast cancer and in 183 age-compatible women without a history of any cancer disease. Results: An increase in LRP1 T allele frequency in subjects with breast cancer was observed compared with controls (0.21 versus 0.15, P=0.01963). A significant excess of genotypes with the T allele (homozygotes plus heterozygotes) was also observed (odds ratio 1.743, 95% confidence interval 1.112-2.732). Conclusion: The T allele of the C766T polymorphism in the LRP1 gene is associated with an increased risk of breast cancer development in women of Caucasian origin.
Anotace česky
"Low-density lipoprotein receptor-related protein 1" (LRP1) je multifunkční endocytický receptor s důležitou rolí při regulaci aktivity proteáz v extracelulární matrix. Několik studií popsalo také jeho roli ve vnitrobuněčné signalizaci. Bylo prokázáno, že exprese LRP1 má vztah k invazivitě nádorových buněk. Podle nedávných zjištění se však LRP1 může podílet také na nádorové transformaci buněk. V naší práci jsme studovali asociaci mezi genovým polymorfizmem C766T ve třetím exonu genu pro LRP1 a karcinomem prsu na vzorku žen indoevropské rasy. Alelické a genotypové frekvence sledovaného polymorfizmu byly určeny u 164 žen s karcinomem prsu a u 183 věkově odpovídajících kontrol. Mezi ženami s karcinomem prsu byla pozorována větší četnost alely T sledovaného polymorfizmu v porovnání s kontrolní populací (0.21 versus 0.15, P=0.01963). Bylo pozorováno také signifikantně větší zastoupení nositelek alespoň jedné T alely (homozygotů a heterozygotů) mezi pacientkami s karcinomem prsu (poměr šancí 1.743, 95% interval spolehlivosti 1.112-2.732). Alela T polymorfizmu C766T v LRP1 genu je asociována se zvýšeným rizikem rozvoje karcinomu prsu u žen indoevropské rasy.
Návaznosti
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 03:02