TOMANDL, Josef and Zdeněk GLATZ. Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie (DETERMINATION OF MALONDIALDEHYDE IN BIOLOGICAL SAMPLES BY HPLC). In Proceeding of 15th International Conference "Chromatographic Methods and Human Health". Bratislava: Slovenská chemická společnost, 2003, p. 66-66. ISSN 1335-5236.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie
Authors TOMANDL, Josef (203 Czech Republic, guarantor) and Zdeněk GLATZ (203 Czech Republic).
Edition Bratislava, Proceeding of 15th International Conference "Chromatographic Methods and Human Health" p. 66-66, 1 pp. 2003.
Publisher Slovenská chemická společnost
Other information
Original language English
Type of outcome Proceedings paper
Field of Study 10600 1.6 Biological sciences
Country of publisher Slovakia
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/03:00008403
Organization unit Faculty of Medicine
ISSN 1335-5236
Keywords in English Malondialdehyde HPLC
Tags Malondialdehyde HPLC
Changed by Changed by: prof. RNDr. Zdeněk Glatz, CSc., učo 1865. Changed: 19/5/2009 18:44.
Abstract
Malondialdehyd (MDA) je pro živé systémy vysoce toxickou látkou. Vzniká jako sekundární produkt při peroxidaci polynenasycených mastných kyselin. Jeho množství odráží intenzitu neenzymové peroxidace lipidů, probíhající radikálovou reakcí iniciovanou reaktivními formami kyslíku, ale i míru aktivace enzymové peroxidace, probíhající při biosyntéze ikosanoidů. Ve vodném prostředí se MDA vyskytuje v různých formách v závislosti na hodnotě pH, v biologických vzorcích je zastoupen jako volný nebo vázaný na proteiny. MDA lze stanovit přímo nebo po jeho derivatizaci, nejběžněji s thiobarbiturovou kyselinou (TBA) za vzniku komplexu MDA(TBA)2 (viz obr.), který lze detekovat fotometricky při 532 nm nebo spektrofluorimetricky. V komplexní matrici, jakou je např. plazma, se však vyskytuje nebo během vlastní derivatizace vzorku vzniká celá řada interferujících látek. Proto již byla pro zvýšení specifičnosti i senzitivity stanovení vyvinuta řada metodik a technik eliminující tyto interferující látky. Nicméně, získané výsledky pomocí těchto často náročných postupů jsou mnohdy totožné jako při použití jednoduchých spektrofotometrických metod. Cílem této studie bylo vypracovat jednoduchou a reprodukovatelnou metodiku pro stanovení celkového MDA v lidské plazmě a v moči. Byly optimalizovány podmínky derivatizace a separace na reverzně-fázových kolonách pomocí HPLC s fluorescenční i UV detekcí. Hodnoty získané pomocí HPLC metody byly v porovnání se spektrofotometrickou metodou signifikantně nižší, nicméně v dobré korelaci. Metoda byla ověřena a použita v klinickém výzkumu.
Links
GA203/02/1447, research and development projectName: Kapilární elektrochromatografie v lineárních a planárních mikrostrukturách s využitím polymerních náplní
Investor: Czech Science Foundation, Capillary electrochromatography in linear and planar microstructures using polymer beds
PrintDisplayed: 27/9/2024 01:02