D 2004

Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem

ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva, Karel SOUČEK and Jan ŠMARDA

Basic information

Original name

Autofagie je preferovaným typem programované buněčné smrti u monoblastů BM2 stimulovaných kamptotecinem

Name (in English)

Autophagy is a preferred type of programmed cell death in camptothecin-treated BM2 monoblasts

Authors

ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva (203 Czech Republic), Karel SOUČEK (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor)

Edition

Brno, Česko-slovenská studentská vědecká konference, p. 94-94, 2004

Publisher

Masarykova univerzita v Brně

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Stať ve sborníku

Field of Study

Genetics and molecular biology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14330/04:00010013

Organization unit

Faculty of Informatics

ISBN

80-210-3376-2

Keywords in English

autophagy; apoptosis; v-myb

Tags

Změněno: 29/5/2004 17:27, RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc.

Abstract

ORIG EN

V originále

Srovnali jsme dráhy programované buněčné smrti dvou leukemických buněčných linií - lidských promonocytů U937 a kuřecích monoblastů BM2 po indukci cytotoxickými činidly - oxidem arzenitým, cykloheximidem a kamptotecinem. Zjistili jsme, že dráhy programované smrti aktivované těmito činidly v buňkách BM2 a U937 se liší. Za podmínek, kdy buňky U937 odumírají apoptózou zprostředkovanou kaspázami, buňky BM2 odumírají drahou, která je na kaspázách nezávislá. Kamptotecin v buňkách BM2 indukuje autofagickou buněčnou smrt. Onkoprotein v-Myb, který se silně exprimuje v buňkách BM2, je pravděpodobně významně zapojen do řízení drah programované buněčné smrti leukemických buněk.

In English

We compared programmed cell death pathways in two leukemic cell lines human promonocytes U937 a chicken monoblasts BM2 upon induction with cytotoxic agents As2O3, cycloheximide and camptothecin. We found that cell death pathways induced by these agents in U937 and BM2 cells are different. Under conditions when U937 cells undergo caspase-mediated apoptosis, BM2 cells die by caspase-independent death pathway. Camptothecin induces autophagy in BM2 cells. The v-Myb oncoprotein efficiently expressed in BM2 cells is presumably significantly engaged in regulation of programmed cell death pathways in leukemic cells.

Links

GA301/03/1055, research and development project
Name: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Czech Science Foundation, Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach
MSM 143100008, plan (intention)
Name: Genomy a jejich funkce
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Genomes and their functions