LITZMAN, Jiří, Tomáš FREIBERGER, Dana BARTOŇKOVÁ, Marcela VLKOVÁ, Vojtěch THON a Jindřich LOKAJ. Early manifestation and recognition of C2 complement deficiency in the form of pyogenic infection in infancy. J Paediatr Child Health. 2003, roč. 39, č. 4, s. 274-277. ISSN 1034-4810.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Early manifestation and recognition of C2 complement deficiency in the form of pyogenic infection in infancy
Název česky Menngitida jako časná manifetace defcitu C2
Autoři LITZMAN, Jiří (203 Česká republika, garant), Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika), Dana BARTOŇKOVÁ (203 Česká republika), Marcela VLKOVÁ (203 Česká republika), Vojtěch THON (203 Česká republika) a Jindřich LOKAJ (203 Česká republika).
Vydání J Paediatr Child Health, 2003, 1034-4810.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.879
Kód RIV RIV/00216224:14110/03:00024056
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000183179000007
Klíčová slova česky deficience komplementu; C2 složka komplementu
Klíčová slova anglicky complement deficiency; C2 complement component; immunoglobulin deficiency; meningitis
Štítky C2 complement component, complement deficiency, immunoglobulin deficiency, meningitis
Změnil Změnil: prof. MUDr. Jiří Litzman, CSc., učo 403. Změněno: 2. 4. 2010 08:14.
Anotace
Objective: Although frequently asymptomatic, C2 complement component deficiency may lead to severe pyogenic infections or lupus-like illness. Here we describe infectious manifestations in infancy and childhood in our C2 deficient patients. Methodology: Retrospective study of clinical manifestation in 3 patients. C2 deficiency was proved both by undetectable serum C2 level and typical homozygous 28bp deletion of C2 gene. Results: All patients were hospitalised at least once by the age of 12 months, each had one episode of meningitis in infancy, one also had arthritis with septicemia. Infections of the respiratory tract were the causes of other hospitalisations. Two patients also suffered from frequent mild respiratory tract infections, in both decreased IgA and IgG2 or IgG3 levels were recorded. Conclusion: Our observation point to an early manifestation of C2 deficiency within the first year of life, with meningitis as the most severe complication. The severity of immunodeficiency may be influenced by concomitant deficiencies of immunoglobulin isotypes.
Anotace česky
Meningitida je časnou manifestací defeitu C2, popis 3 případů.
Návaznosti
NI5220, projekt VaVNázev: Imunitní reaktivita u hereditárního angioedému
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Infekční choroby, mikrobiologie, epidemiologie a imunologie
NI5558, projekt VaVNázev: Molekulárně genetická analýza u pacientů s hereditárním angioedémem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Infekční choroby, mikrobiologie, epidemiologie a imunologie
VytisknoutZobrazeno: 27. 2. 2021 20:37