SCHRAM, Karl, Petra MIKETOVA, Jiří SLANINA, Otakar HUMPA a Eva TÁBORSKÁ. Mass spectrometry of 1,3- and 1,5-dicaffeoylquinic acids. Journal of Mass Spectrometry. John Wiley & Sons, Ltd., 2004, roč. 39, č. 4, s. 384-395. ISSN 1076-5174.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Mass spectrometry of 1,3- and 1,5-dicaffeoylquinic acids
Název česky Hmotnostní spektrometrie 1,3- and 1,5-dicaffeoylchinové kyseliny
Autoři SCHRAM, Karl (840 Spojené státy), Petra MIKETOVA (724 Španělsko), Jiří SLANINA (203 Česká republika, garant), Otakar HUMPA (203 Česká republika) a Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika).
Vydání Journal of Mass Spectrometry, John Wiley & Sons, Ltd. 2004, 1076-5174.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.056
Kód RIV RIV/00216224:14110/04:00011442
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000220860200006
Klíčová slova anglicky tandem mass spectrometry; natural products; dicaffeoylquinic acids; electrospray ionization
Štítky dicaffeoylquinic acids, electrospray ionization, natural products, tandem mass spectrometry
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Jiří Slanina, Ph.D., učo 689. Změněno: 20. 6. 2009 00:01.
Anotace
Samples of 1,3- (1) and 1,5-dicaffeoylquinic acid (2) and their hexaacetate derivatives were examined using positive and negative electrospray ionization mass spectrometry and tandem mass spectrometry. Differences in the various spectra allow the discrimination of each of the isomers. Specific losses in the spectra of 2 also permit the identification of the site of substitution of one of the caffeic acid moieties as being at the 5-position. The spectra of 3,5- (3) and 4,5-dicaffeoylquinic (4) acids and their hexaacetate derivatives were compared with those of 1 and 2 and their derivatives, and differences in ion abundances or the presence/absence of specific ions can be used to identify uniquely each of the compounds.
Anotace česky
Vzorky 1,3-dicaffeoylchinové kyseliny a 1,5-dicaffeoylchinové kyseliny a jejich hexaacetylderivátů byly studovány pomocí pozitivní a negativní hmotnostní spektrometrie spojené s ionizací elektrosprejem a tandemovou hmotnostní spektrometrii. Rozdíly v různých spektrech umožňují rozlišení každého izomeru.
Návaznosti
GA303/00/D062, projekt VaVNázev: Biologická dostupnost a mechanismus antioxidačního účinku fenolických kyselin a lignanů
Investor: Grantová agentura ČR, Biologická dostupnost a mechanismus antioxidačního účinku fenolických kyselin a lignanů
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 19:11