ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva, Karel SOUČEK and Jan ŠMARDA. Programovaná buněčná smrt v-myb transformovaných monoblastů je nezávislá na kaspázách (Programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts is caspase-independent). Chemické listy. Praha (Czech Republic): Česká společnost chemická, 2004, vol. 98, No 5, p. 312-313. ISSN 0009-2770.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Programovaná buněčná smrt v-myb transformovaných monoblastů je nezávislá na kaspázách
Name (in English) Programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts is caspase-independent
Authors ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva (203 Czech Republic), Karel SOUČEK (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor).
Edition Chemické listy, Praha (Czech Republic), Česká společnost chemická, 2004, 0009-2770.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 0.348
RIV identification code RIV/00216224:14330/04:00010130
Organization unit Faculty of Informatics
Keywords in English programmed cell death; autophagy; v-myb
Tags autophagy, programmed cell death, v-Myb
Changed by Changed by: RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc., učo 1084. Changed: 22/4/2005 16:09.
Abstract
V této práci jsme studovali programovanou buněčnou smrt (PCD) na modelech dvou promonocytických buněčných linií - lidských buňkách U937 a kuřecích monoblastech transformovaných onkogenem v-myb BM2. PCD byla v obou liniích indukována třemi látkami s rozdílným mechanismem účinku camptothecinem, cykloheximidem a oxidem arsenitým. Buněčná smrt byla posuzována podle stavu mitochondriálního membránového potenciálu, fragmentace DNA, depolymerizace F-aktinu a aktivity kaspáz. Zjistili jsme, že programovaná buněčná smrt vyvolaná v v buňkách BM2 kamptotecinem probíhá nezávisle na kaspázách, zatímco v buňkách U937 nastává typickým mechanismem apoptózy, který je založen na kaspázové aktivitě.Tyto výsledky naznačují, že onkoprotein v-Myb, který je v buňkách linie BM2 konstitutivně exprimován, zřejmě zabraňuje aktivaci kaspáz při indukci programované buněčné smrti. To vede ke spuštění alternativního mechanismu buněčné smrti, který využívá jiných, na kaspázách nezávislých proteáz.
Abstract (in English)
We studied programmed cell death (PCD) in two promonocytic cell lines - human U937 cells and chicken v-myb-transformed monoblasts. PCD was induced using three cytotoxic agents: camptothecin, cycloheximid and arsenic trioxide. Cell death was analyzed by measurement of mitochondrial membrane potential, DNA fragmentation, F-actin depolymerization and caspase activity. We found that camptothecin-treated BM2 cells undergo caspase-independent cell death while similarly treated U937 cells undergo caspase-dependent PCD. This suggests that v-Myb that is constitutively expressed in BM2 cells may prevent caspases from activation thus inducing alternative caspase-independent cell death pathways.
Links
MSM 143100008, plan (intention)Name: Genomy a jejich funkce
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Genomes and their functions
PrintDisplayed: 11/10/2024 16:10