Detailed Information on Publication Record
2004
Programovaná buněčná smrt v-myb transformovaných monoblastů je nezávislá na kaspázách
ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva, Karel SOUČEK and Jan ŠMARDABasic information
Original name
Programovaná buněčná smrt v-myb transformovaných monoblastů je nezávislá na kaspázách
Name (in English)
Programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts is caspase-independent
Authors
ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva (203 Czech Republic), Karel SOUČEK (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor)
Edition
Chemické listy, Praha (Czech Republic), Česká společnost chemická, 2004, 0009-2770
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impact factor
Impact factor: 0.348
RIV identification code
RIV/00216224:14330/04:00010130
Organization unit
Faculty of Informatics
Keywords in English
programmed cell death; autophagy; v-myb
Tags
Změněno: 22/4/2005 16:09, RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc.
V originále
V této práci jsme studovali programovanou buněčnou smrt (PCD) na modelech dvou promonocytických buněčných linií - lidských buňkách U937 a kuřecích monoblastech transformovaných onkogenem v-myb BM2. PCD byla v obou liniích indukována třemi látkami s rozdílným mechanismem účinku camptothecinem, cykloheximidem a oxidem arsenitým. Buněčná smrt byla posuzována podle stavu mitochondriálního membránového potenciálu, fragmentace DNA, depolymerizace F-aktinu a aktivity kaspáz. Zjistili jsme, že programovaná buněčná smrt vyvolaná v v buňkách BM2 kamptotecinem probíhá nezávisle na kaspázách, zatímco v buňkách U937 nastává typickým mechanismem apoptózy, který je založen na kaspázové aktivitě.Tyto výsledky naznačují, že onkoprotein v-Myb, který je v buňkách linie BM2 konstitutivně exprimován, zřejmě zabraňuje aktivaci kaspáz při indukci programované buněčné smrti. To vede ke spuštění alternativního mechanismu buněčné smrti, který využívá jiných, na kaspázách nezávislých proteáz.
In English
We studied programmed cell death (PCD) in two promonocytic cell lines - human U937 cells and chicken v-myb-transformed monoblasts. PCD was induced using three cytotoxic agents: camptothecin, cycloheximid and arsenic trioxide. Cell death was analyzed by measurement of mitochondrial membrane potential, DNA fragmentation, F-actin depolymerization and caspase activity. We found that camptothecin-treated BM2 cells undergo caspase-independent cell death while similarly treated U937 cells undergo caspase-dependent PCD. This suggests that v-Myb that is constitutively expressed in BM2 cells may prevent caspases from activation thus inducing alternative caspase-independent cell death pathways.
Links
| MSM 143100008, plan (intention) |
|