Informační systém MU
VÁŇA, Petr a Jan ŠMARDA. Příprava vzorku pro analýzu proteomu leukemických buněk BM2 dvourozměrnou elektroforézou. In 1. česká proteomická konference. Mělník: Středisko vědeckotechnických informací UŽFG AV ČR, 2004, s. 24.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Příprava vzorku pro analýzu proteomu leukemických buněk BM2 dvourozměrnou elektroforézou
Název anglicky Sample preparation for proteom analysis of leukemic cells BM2 using two-dimensional electrophoresis
Autoři VÁŇA, Petr (203 Česká republika) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant).
Vydání Mělník, 1. česká proteomická konference, s. 24-24, 2004.
Nakladatel Středisko vědeckotechnických informací UŽFG AV ČR
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/04:00011469
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky Two-dimensional electrophoresis; proteome analysis; sample preparation
Štítky Proteome analysis, sample preparation, Two-dimensional electrophoresis
Změnil Změnil: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Změněno: 21. 6. 2004 16:16.
Anotace
Výsledek dvourozměrné elektroforézy (2D) proteinů výnamně závisí na způsobu přípravy vzorku. Cílem této práce bylo stanovit optimální podmínky pro přípravu vzorku kuřecích monoblastů transormovaných onkogenem v-myb. Modifikací lyzačního (9 M urea, 2 % NP-40, 3 % CHAPS, 70 mM DTT, 2 % ampholyte pH 8-10.5) a rehydratačního pufru (8 M urea, 4 % CHAPS, 100 mM DTT, 0.001 % bromphenol blue, 0.2 % ampholyte pH 3-10)přidáním thiomočoviny jsme zřetelně zvýšili počet proteinů rozlišitelných v 2D gelu. Sonikací vzorku jsme dále zvýšili počet a densitu proteinů na elektroforetogramu. Přítomnost thiomočoviny v lyzačním/rehydratačním pufru a sonikace zvýšila počet rozlišitelných proteinových skvrn přibližně osmkrát. Tyto experimentální podmínky použijeme při analýze proteomu během diferenciace monoblastů BM2.
Anotace anglicky
Quality of two-dimensional (2D) electrophoresis is dependent on the way of sample preparation. The aim of this study was to set up optimal conditions for preparation of the sample of v-myb-transformed chicken BM2 monoblasts to get a high number of resolved proteins in 2D gel. Starting composition of both lysis (9 M urea, 2 % NP-40, 3 % CHAPS, 70 mM DTT and 2 % ampholyte pH 8-10.5) and rehydratation buffers (8 M urea, 4 % CHAPS, 100 mM DTT, 0.001 % bromphenol blue and 0.2 % ampholyte pH 3-10) have been modified by addition of thiourea causing clear increase of the number of protein spots detectable in 2D gel. In addition, sonication of the sample further increased the number and density of resolved proteins. The presence of thiourea in the lysis/rehydratation buffers and sonication increased the number of protein spots resolved in 2D gel about 8-fold. These experimental conditions are going to be used in analysis of proteome during terminal differentiation of BM2 monoblasts.
Návaznosti
GA301/03/1055, projekt VaVNázev: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Grantová agentura ČR, Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Zobrazeno: 25. 8. 2024 14:15