D 2004

(CCTTT)n repeat and -2447G/G polymorphisms in the NOS2 gene promoter and atopic diseases in the Czech population

IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Andrea STEJSKALOVÁ, Dana BUČKOVÁ, Marcel SCHÜLLER, Vladimír ZNOJIL et. al.

Basic information

Original name

(CCTTT)n repeat and -2447G/G polymorphisms in the NOS2 gene promoter and atopic diseases in the Czech population

Name in Czech

(CCTTT)n repetice a -2447G/C polymorfizmus v promotoru genu pro NOS2a atopické nemoci v české populaci

Authors

IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie (203 Czech Republic, guarantor), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Czech Republic), Dana BUČKOVÁ (203 Czech Republic), Marcel SCHÜLLER (203 Czech Republic), Vladimír ZNOJIL (203 Czech Republic) and Anna VAŠKŮ (203 Czech Republic)

Edition

Stockholm, Sweden, Abstract Book, p. 34-34, 1 pp. 2004

Publisher

European Academy of Allergology and Clinical Immunology

Other information

Language

English

Type of outcome

Stať ve sborníku

Field of Study

30102 Immunology

Country of publisher

Netherlands

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/04:00010165

Organization unit

Faculty of Medicine

ISBN

3-9808961-3-7

Keywords in English

allergy; nitric oxide synthase; polymorphism; gene

Tags

Změněno: 20/1/2005 15:06, prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D.

Abstract

ORIG CZ

V originále

Atopic diseases are caused by genetic and environmental factors that interact to determine disease susceptibility and severity. Recent study suggests that (CCTTT)n repeat polymorphism of the inducible nitric oxide synthase (NOS2) gene may be associated with atopy in the Japanese population. To evaluate the role of NOS2 gene in the risk of atopic diseases in Caucasians, we analysed two polymorphisms located in the promoter region in 163 atopic patients and 228 age-sex-matched controls from the Czech population.

In Czech

Atopické nemoci vznikají kombinací genetických faktorů a vlivů zevního prostředí, které svými interakcemi determinují náchylnost k jejich rozvoji i jejich závažnost. Recentní práce naznačila asociaci (CCTTT)n repetice v genu pro indukovatelnou formu NOS2 (NOS2) s atopií v japonské populaci. Ke zhodnocení úlohy NOS2 genu při rozvoji atopických chorob v bělošské populaci jsme analyzovali dva polymorfizmy umístěné v promotorové oblasti u 163 atopických pacientů a 228 párovaných (dle věku a pohlaví) kontrol z české populace.

Links

GP310/03/P045, research and development project
Name: Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
Investor: Czech Science Foundation
MSM 141100002, plan (intention)
Name: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular pathophysiology of multigene diseases