PÁCAL, Lukáš, Petr HUSA a Kateřina KAŇKOVÁ. Patogenetická role přetížení železem u jaterních onemocnění. Online. In XXXII. Májové hepatologické dny. Praha: Česká hepatologická společnost JEP, 2004. s. (CD), 1 s. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Patogenetická role přetížení železem u jaterních onemocnění
Název anglicky Pathogenetic role of the iron overload in hepatic diseases
Autoři PÁCAL, Lukáš (203 Česká republika, garant), Petr HUSA (203 Česká republika) a Kateřina KAŇKOVÁ (203 Česká republika)
Vydání Praha, XXXII. Májové hepatologické dny, od s. (CD), 1 s. 2004.
Nakladatel Česká hepatologická společnost JEP
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/04:00010269
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky iron overload; HFE; hepatic cirhosis
Štítky hepatic cirhosis, HFE, iron overload
Změnil Změnila: prof. MUDr. Kateřina Kaňková, Ph.D., učo 2524. Změněno: 11. 2. 2005 13:03.
Anotace
Přetížení železem, spojené s mutacemi v HFE genu, může vzhledem k charakteru svého působení - (i) těžké jaterní poškození u monogenních forem (hereditární hemochromatóza) a (ii) zvýšené hladiny železa u pacientů s jaterní cirhózou u lehčích forem - přispívat jako sekundární rizikový faktor k progresi patologických jaterních změn u chronicky nemocných hepatitidou B a zejm. C. Cílem práce bylo zjistit prevalenci HFE mutací u pacientů s chronickou infekční hepatitidou a zkoumat jejich vliv na rozvoj jaterního poškození. Do studie bylo zařazeno celkem 331 osob s chronickou infekční hepatitidou C/B a 350 kontrol. DNA byla izolována z leukocytů periferní krve a polymorfizmy v HFE genu (H63D, S65C a C282Y) byly detekovány pomocí PCR. Prevalence Nezjistili jsme významný rozdíl v alelických frekvencích žádné z variant jednotlivě ani sumárního genotypu (P0.05, Fisher-exact test). Předběžné výsledky naznačují, že genetická variabilita v HFE genu se neuplatňuje jako sekundární genetický rizikový faktor modulující rozvoj jaterního poškození. Výhledově se chceme zaměřit i na další kandidátní geny regulace příjmu železa (Ireg, hepcidin) a míry oxidačního stresu.
Anotace anglicky
Genetic variability in the HFE gene (H63D, S65C a C282Y) were studied in patients with chronic viral hepatitits C. No association with the presence of HCV and grade of hepatic impaitment were found.
Návaznosti
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 08:27