Validace proteinkinasy C pro predikci vývoje difúzního
velkobuněčného B-lymfomu

D 2004

Validace proteinkinasy C pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu

SVOBODA, Marek, Jitka PACHOLÍKOVÁ, Pavel FABIAN, Ingrid VÁŠOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ et. al.

Basic information

Original name

Validace proteinkinasy C pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu

Name (in English)

Validation of protein kinase C (PKC) for prediction of diffuse large B-cell lymphoma.

Authors

SVOBODA, Marek (203 Czech Republic, guarantor), Jitka PACHOLÍKOVÁ (203 Czech Republic), Pavel FABIAN (203 Czech Republic), Ingrid VÁŠOVÁ (203 Czech Republic) and Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Czech Republic)

Edition

Brno, MediFórum, p. 25-25, 2004

Publisher

Kongresové centrum Brno, a.s.

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Stať ve sborníku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

ISBN

80-86607-13-5

Keywords in English

lymphoma DLBCL protein kinase C microarrays predictive oncology RNA isolation

Abstract

ORIG EN

V originále

Proteinkinasa C (PKC) je součástí signální dráhy B-lymfocytárního receptoru (BCR receptoru). Byly publikovány práce poukazující na možný prediktivní význam jednotlivých izoforem PKC pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL). Materiál: Získali jsme celkem 52 vhodných vzorků diagnostických biopsií DLBCL od pacientů léčených na Interní hematoonkologické klinice FN Brno v letech 1996 až 2003. Bioptický materiál byl standardně fixován formalínem a archivován v parafinových bločcích. Při imunohistochemické analýze byly vzorky značeny monoklonálními protilátkami proti PKCBII, PKCD a PKCG. K odečtu imunohistochemické reakce bylo použito standardního semikvantitativního hodnocení. Průměrná koncentrace RNA vyizolované z 8 bločkových řezů o tloušťce 8 m, v případě že plocha tkáně zaujímala alespoň 50% z celkové plochy řezu, byla v našem experimentu 330,8 ng/ul (ug/ml) a průměrný index poměru absorbance A260/280 byl 1,68 +/- 0,15. Následně byla provedena RT a QRT-PCR pro PKCA, PKCBI, PKCBII, PKCG a PKCD u 37 použitelných vzorků. Produkty RT-PCR reakce byly validovány sekvenční DNA analýzou a kontrolní disociační křivka Sybr-Green QRT-PCR reakce správně detekovala pouze jeden amplifikovaný genový produkt. Po kompletaci laboratorních a klinických výsledků, za použití parametrických i neparametrických statistických analýz (kontingenční tabulky, t-test, F-test, Mann-Whitney / Wilcoxon test) , jsme prokázali souvislost mezi expresí PKCD a 1) odpovědí DLBCL lymfomu na první sérii indukční chemoterapie, 2) vývojem choroby po 20 měsících od ukončení léčby. Pacienti, kteří dosáhli po prvním cyklu chemoterapie kompletní (CR) nebo parciální remise (PR) onemocnění, měli signifikantně nižší genovou expresi PKCD, než pacienti, u kterých léčba neměla efekt nebo došlo k její progresi (p=0,0089). Stejně tak po 20 měsících od ukončení léčby, pacienti, kteří podlehli chorobě měli signifikantně vyšší hodnotu genové exprese PKCD, než pacienti v CR (p=0,0064). Tyto výsledky ukazují, že PKCD je potenciálním prediktivním a prognostickým markerem DLBCL.

In English

Protein kinase C delta (PKCD) is prospective predictive marker of outcome for diffuse large B-cell lyphoma (DLBCL)

Citovat

SVOBODA, Marek, Jitka PACHOLÍKOVÁ, Pavel FABIAN, Ingrid VÁŠOVÁ and Dana DVOŘÁKOVÁ. Validace proteinkinasy C pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu (Validation of protein kinase C (PKC) for prediction of diffuse large B-cell lymphoma.). In MediFórum. Brno: Kongresové centrum Brno, a.s., 2004, p. 25. ISBN 80-86607-13-5.

@inproceedings{561105,
   author = {Svoboda, Marek and Pacholíková, Jitka and Fabian, Pavel and Vášová, Ingrid and Dvořáková, Dana},
   address = {Brno},
   booktitle = {MediFórum},
   keywords = {lymphoma DLBCL protein kinase C microarrays predictive oncology RNA isolation},
   language = {cze},
   location = {Brno},
   isbn = {80-86607-13-5},
   pages = {25-25},
   publisher = {Kongresové centrum Brno, a.s.},
   title = {Validace proteinkinasy C pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu},
   year = {2004}
}

TY  - JOUR
ID  - 561105
AU  - Svoboda, Marek - Pacholíková, Jitka - Fabian, Pavel - Vášová, Ingrid - Dvořáková, Dana
PY  - 2004
TI  - Validace proteinkinasy C pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu
PB  - Kongresové centrum Brno, a.s.
CY  - Brno
SN  - 8086607135
KW  - lymphoma DLBCL protein kinase C microarrays predictive oncology RNA isolation
N2  - Proteinkinasa C (PKC) je součástí signální dráhy B-lymfocytárního receptoru (BCR receptoru). Byly publikovány práce poukazující na možný prediktivní význam jednotlivých izoforem PKC pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL). Materiál: Získali jsme celkem 52 vhodných vzorků diagnostických biopsií DLBCL od pacientů léčených na Interní hematoonkologické klinice FN Brno v letech 1996 až 2003. Bioptický materiál byl standardně fixován formalínem a archivován v parafinových bločcích. Při imunohistochemické analýze byly vzorky značeny monoklonálními protilátkami proti PKCBII, PKCD a PKCG. K odečtu imunohistochemické reakce bylo použito standardního semikvantitativního hodnocení. Průměrná koncentrace RNA vyizolované z 8 bločkových řezů o tloušťce 8 m, v případě že plocha tkáně zaujímala alespoň 50% z celkové plochy řezu, byla v našem experimentu 330,8 ng/ul (ug/ml) a průměrný index poměru absorbance A260/280 byl 1,68 +/- 0,15. Následně byla provedena RT a QRT-PCR pro PKCA, PKCBI, PKCBII, PKCG a PKCD u 37 použitelných vzorků. Produkty RT-PCR reakce byly validovány sekvenční DNA analýzou a kontrolní disociační křivka Sybr-Green QRT-PCR reakce správně detekovala pouze jeden amplifikovaný genový produkt. Po kompletaci laboratorních a klinických výsledků, za použití parametrických i neparametrických statistických analýz (kontingenční tabulky, t-test, F-test, Mann-Whitney / Wilcoxon test) , jsme prokázali souvislost mezi expresí PKCD a 1) odpovědí DLBCL lymfomu na první sérii indukční chemoterapie, 2) vývojem choroby po 20 měsících od ukončení léčby. Pacienti, kteří dosáhli po prvním cyklu chemoterapie kompletní (CR) nebo parciální remise (PR) onemocnění, měli signifikantně nižší genovou expresi PKCD, než pacienti, u kterých léčba neměla efekt nebo došlo k její progresi (p=0,0089). Stejně tak po 20 měsících od ukončení léčby, pacienti, kteří podlehli chorobě měli signifikantně vyšší hodnotu genové exprese PKCD, než pacienti v CR (p=0,0064). Tyto výsledky ukazují, že PKCD je potenciálním prediktivním a prognostickým markerem DLBCL.
ER  -

SVOBODA, Marek, Jitka PACHOLÍKOVÁ, Pavel FABIAN, Ingrid VÁŠOVÁ and Dana DVOŘÁKOVÁ. Validace proteinkinasy C pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu (Validation of protein kinase C (PKC) for prediction of diffuse large B-cell lymphoma.). In \textit{MediFórum}. Brno: Kongresové centrum Brno, a.s., 2004, p.~25. ISBN~80-86607-13-5.

Detailed Information on Publication Record