J 2004

Optimalizace přípravy vzorku pro dvourozměrnou elektroforézu

VÁŇA, Petr and Jan ŠMARDA

Basic information

Original name

Optimalizace přípravy vzorku pro dvourozměrnou elektroforézu

Name (in English)

Determination fo optimal conditions for sample preparation fro two-dimensional electrophoresis

Authors

VÁŇA, Petr (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor)

Edition

Chemicke listy, Česká republika, Česká společnost chemická, 2004, 0009-2770

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 0.348

RIV identification code

RIV/00216224:14310/04:00011762

Organization unit

Faculty of Science

UT WoS

000225894100007

Keywords in English

proteomics; two-dimensional electrophoresis; sample preparation; solubilization
Změněno: 17/2/2009 08:16, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.

Abstract

V originále

Cíle této práce je prezentace našich zkušeností s optinalizací přípravy vzorku pro dvourozměrnou elektroforézu leukemických monoblastů BM2. Použití močoviny a thiomočoviny v lyzačním a hydratačním pufru a současné podrobení vzorku sonikaci až osminásobně zvyšuje počet proteinových skvrn rozlišitelných na dvourozměrném elektroforetogramu ve srovnání s postupem bez použití thiomočoviny a sonikace.

In English

The aim of this study was to set up optimal conditions for preparation of the sample of leukemic BM2 monoblasts to get a high number of resolved proteins on two-dimensional gel. Addition of thiourea in the lysis and rehydratation buffers and sonication of the sample increased the number of protein spots resolved in two-dimensional gel about 8-fold.

Links

GA301/03/1055, research and development project
Name: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Czech Science Foundation, Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach