Biologická aktivita kvarterních benzo(c)phenanthridinových alkaloidů
SLANINOVÁ, Iva, Jiří ŠINKORA a Eva TÁBORSKÁ. Biologická aktivita kvarterních benzo(c)phenanthridinových alkaloidů. Chemické listy. Praha: Česká společnost chemická, 2004, roč. 98, č. 11, s. 1031-1031. ISSN 0009-2770. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
|
Základní údaje | |
---|---|
Originální název | Biologická aktivita kvarterních benzo(c)phenanthridinových alkaloidů |
Název anglicky | Biological activities of quaternary benzo(c)phenanthridine alkaloids |
Autoři | SLANINOVÁ, Iva (203 Česká republika, garant), Jiří ŠINKORA (203 Česká republika) a Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika). |
Vydání | Chemické listy, Praha, Česká společnost chemická, 2004, 0009-2770. |
Další údaje | |
---|---|
Originální jazyk | čeština |
Typ výsledku | Článek v odborném periodiku |
Obor | 10600 1.6 Biological sciences |
Stát vydavatele | Česká republika |
Utajení | není předmětem státního či obchodního tajemství |
Impakt faktor | Impact factor: 0.348 |
Kód RIV | RIV/00216224:14110/04:00011942 |
Organizační jednotka | Lékařská fakulta |
Klíčová slova anglicky | benzo(c)phenanthridine alkaloid; cytotoxicity; apoptosis; MTT assay |
Štítky | apoptosis, benzo(c)phenanthridine alkaloid, cytotoxicity, MTT assay |
Změnil | Změnila: prof. MUDr. Iva Slaninová, Ph.D., učo 2105. Změněno: 27. 1. 2005 07:24. |
Anotace |
---|
Kvarterní benzo(c)phenanthridinové alkaloidy (QBA), patřící do skupiny izochinolinových alkaloidů se vyskytují v rostlinách čeledí Papaveraceae, Fumaraceae a Rutaceae. Nejznámějšími a nejvíce prostudovanými jsou alkaloidy sanguinarin a chelerythrin.1 Na našem pracovišti byly ve dvou etapách testovány tyto alkaloidy: sanguinarin (SA), chelerythrin (CHE), sangulutin (SL) chelilutin (CHL), sanguirubin (SR), chelirubin (CHR) a macarpin (MA).2 Alkaloidy byly izolovány z Macleaya microcarpa.3 (Dostál et al., 1995). Byly použity testy na in vitro cytotoxicitu (NR-release assay, MTT assay; stanovení IC50) na buněčných liniích různého histogenetického původu HeLa, HL-60, A-431, KF-1. Byl studován mechanismus buněčné smrti testy na apoptózu (Anexin-V FITC, APOTESTTM-FITC, DAKO Cytomation) a ovlivnění cytoskeletu - mikrotubulů (nepřímá imunofluorescence) a aktinových mikrofilament (barvení Rh-phalloidinem). Vlastnosti alkaloidů vykazovat primární fluorescenci bylo využito při studiu vstupu alkaloidu do buňky a jejich vnitrobuněčné lokalizace. Cytotoxicita alkaloidů klesala v pořadí: MA>CHE>SA>SR> CHR>CHL, SL. SR, CHE, SA a MA vykazovaly schopnost indikovat Programovanou buněčnou smrt (apoptózu). |
Anotace anglicky |
---|
Quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids (QBA) belong to isoqiunoline alkaloid group and are distributed in a number of plant species of Papaveraceae, Fumariaceae and Rutaceae families. Sanguinarine and chelerythrine are the two best known QBA1. Sanguinarine (SA), chelerythrine (CHE), sangulutine (SL) chelilutine (CHL), sanguirubine (SR), chelirubine (CHR) a macarpine (MA) were tested in our laboratory 2. The alkaloids were isolated from the species Macleaya microcarpa 3. MTT assay and NR assay were performed to evaluate the in vitro cytotoxicity (IC50) on cell lines of various histogenetic origin: skin fibroblasts; HeLa; A431; HL-60.The mechanism of the cell death was studied using flow cytometric method Anexin V-FITC and PI staining of HL-60 cells (APOTESTTM-FITC, DAKO Cytomation). The effect on cytoskeleton was also studied; microtubules were detected by indirect immunofluorescence, actin was detected by Rh-phalloidin staining. The ability of primary fluorescence of tested alkaloids anable us to study intracellular localisation of alkaloids. .Cytotoxicity (IC50; mg/ml) of individual alkaloids descended in this order MA >CHE > SA > SR> CHR>CHL>SL. SR, SA, MA and CHE appeared to be inductors of apoptosis. This work was supported by the grant 525/040017 from the Grant agency of Czech republic LITERATURA 1. Walterová, D., Ulrychová, J., Válka, I., et al., Acta Univ. Palacki Olomouc Fac. Med.; 139:7-14. (1995). 2. Slaninová, I., Táborská, E., Bochořáková, H., Slanina, J. Cell Biology and Toxicology: 17: 51-63. (2001). 3. J.Dostál, E.Táborská, J.Slavík, M.Potáček, E.deHoffmann, J.Nat.Prod. 58726. (1995) |
Návaznosti | |
---|---|
GA525/04/0017, projekt VaV | Název: Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky |
Investor: Grantová agentura ČR, Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky |
VytisknoutZobrazeno: 1. 9. 2024 01:45