NAVRÁTILOVÁ, Jarmila, Bořivoj VOJTĚŠEK, Viktor HORVÁTH and Jan ŠMARDA. Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2 (p53 tumor suppressor inhibits proliferation and induces differentiation of BM2 monoblasts). In Informační listy Genetické společnosti Gregora Mendela. Brno: Genetická společnost Gregora Mendela. p. 20-20. ISBN 1210-6267. 2005.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2
Name in Czech Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2
Name (in English) p53 tumor suppressor inhibits proliferation and induces differentiation of BM2 monoblasts
Authors NAVRÁTILOVÁ, Jarmila (203 Czech Republic), Bořivoj VOJTĚŠEK (203 Czech Republic), Viktor HORVÁTH (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor).
Edition Brno, Informační listy Genetické společnosti Gregora Mendela, p. 20-20, 1 pp. 2005.
Publisher Genetická společnost Gregora Mendela
Other information
Original language Czech
Type of outcome Proceedings paper
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14310/05:00012366
Organization unit Faculty of Science
ISBN 1210-6267
Keywords in English p53; Myb; differentiation; proliferation; apoptosis
Tags apoptosis, differentiation, Myb, p53, proliferation
Changed by Changed by: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Changed: 18/1/2007 08:36.
Abstract
Cílem naší práce bylo určit, zda transformační funkci onkoproteinu v-Myb v leukemických monéoblastech lze eliminovat lidským proteinem p53. Za tímto účelem jsme v monoblastech BM2 exprimovali lidský gen p53 a vyhodnotili důsledky tohoto zásahu pro jejich fenotyp. Zvýšení hladiny p53 způsobilo zastavení proliferace leukemických monoblastů BM2 ve fázi G2 buněčného cyklu. Současně buňky BM2 exprimující p53 diferencovaly do stádia vykazujícího zvýšenou adherenci, fagocytární aktivitu, produkci kyslíkových radikálů a aktivitu alfa-naftyl acetát esterázy. Tyto vlastnosti charakterizují dozrávání monoblastů do konečného stádia makrofágů. Naše výsledky dokumentují, že nádorový supresor p53 je dominantní vzhledem k onkoproteinu v-Myb, potlačuje jeho aktivitu v transformovaných buňkách a umožňuje tak obnovení jejich přirozené diferenciační schopnosti.
Abstract (in English)
The aim of this work was to determine whether transformation by v-Myb can be suppressed by human p53 protein in leukemic monoblasts. Therefore, human p53 gene was successfully expressed in BM2 monoblasts. Increased level of the p53 protein induced growth arrest in G2 phase of the cell cycle and differenition to more mature stages exhibiting increased adherency, phagocytosis, production of reactive oxygen radicals and alpha-naphtyl esterase. These results document that p53 tumor suppressor is dominant over v-Myb, suppresses its activity in transformed cells and resumes their natural differentiation capabilities.
Links
GA301/03/1055, research and development projectName: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Czech Science Foundation, Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach
MSM0021622415, plan (intention)Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations
PrintDisplayed: 20/4/2024 04:23