D 2005

Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2

NAVRÁTILOVÁ, Jarmila, Bořivoj VOJTĚŠEK, Viktor HORVÁTH and Jan ŠMARDA

Basic information

Original name

Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2

Name in Czech

Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2

Name (in English)

p53 tumor suppressor inhibits proliferation and induces differentiation of BM2 monoblasts

Authors

NAVRÁTILOVÁ, Jarmila (203 Czech Republic), Bořivoj VOJTĚŠEK (203 Czech Republic), Viktor HORVÁTH (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor)

Edition

Brno, Informační listy Genetické společnosti Gregora Mendela, p. 20-20, 1 pp. 2005

Publisher

Genetická společnost Gregora Mendela

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Stať ve sborníku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14310/05:00012366

Organization unit

Faculty of Science

ISBN

1210-6267

Keywords in English

p53; Myb; differentiation; proliferation; apoptosis

Tags

Změněno: 18/1/2007 08:36, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.

Abstract

ORIG EN

V originále

Cílem naší práce bylo určit, zda transformační funkci onkoproteinu v-Myb v leukemických monéoblastech lze eliminovat lidským proteinem p53. Za tímto účelem jsme v monoblastech BM2 exprimovali lidský gen p53 a vyhodnotili důsledky tohoto zásahu pro jejich fenotyp. Zvýšení hladiny p53 způsobilo zastavení proliferace leukemických monoblastů BM2 ve fázi G2 buněčného cyklu. Současně buňky BM2 exprimující p53 diferencovaly do stádia vykazujícího zvýšenou adherenci, fagocytární aktivitu, produkci kyslíkových radikálů a aktivitu alfa-naftyl acetát esterázy. Tyto vlastnosti charakterizují dozrávání monoblastů do konečného stádia makrofágů. Naše výsledky dokumentují, že nádorový supresor p53 je dominantní vzhledem k onkoproteinu v-Myb, potlačuje jeho aktivitu v transformovaných buňkách a umožňuje tak obnovení jejich přirozené diferenciační schopnosti.

In English

The aim of this work was to determine whether transformation by v-Myb can be suppressed by human p53 protein in leukemic monoblasts. Therefore, human p53 gene was successfully expressed in BM2 monoblasts. Increased level of the p53 protein induced growth arrest in G2 phase of the cell cycle and differenition to more mature stages exhibiting increased adherency, phagocytosis, production of reactive oxygen radicals and alpha-naphtyl esterase. These results document that p53 tumor suppressor is dominant over v-Myb, suppresses its activity in transformed cells and resumes their natural differentiation capabilities.

Links

GA301/03/1055, research and development project
Name: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Czech Science Foundation, Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach
MSM0021622415, plan (intention)
Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations