Inclusion complexes between 3,3-substituted [n]staffanes and beta-cyclodextrin in water.

BARTOŠ, Petr a Ctibor MAZAL. Inclusion complexes between 3,3-substituted [n]staffanes and beta-cyclodextrin in water. In Chemické listy. Praha: Česká společnost chemická, 2004, s. 41-42, 1 s. ISSN 0009-2770.

Základní údaje

• Originální název: Inclusion complexes between 3,3-substituted [n]staffanes and beta-cyclodextrin in water.
• Název česky: Inclusion complexes between 3,3-substituted [n]staffanes and b-cyclodextrin in water.
• Autoři: BARTOŠ, Petr (203 Česká republika) a Ctibor MAZAL (203 Česká republika, garant).
• Vydání: Praha, Chemické listy, od s. 41-42, 1 s. 2004.
• Nakladatel: Česká společnost chemická

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Stať ve sborníku
• Obor: 10401 Organic chemistry
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Impakt faktor: Impact factor: 0.348
• Kód RIV: RIV/00216224:14310/04:00010947
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• ISSN: 0009-2770
• Klíčová slova anglicky: bicyclopentanes; staffanes; cyclodextrin; NMR
• Štítky: bicyclopentanes, cyclodextrin, NMR, staffanes

Anotace

Axially substituted [n]staffanes I form inclusion complexes with beta-cyclodextrin (II) in water. 1H NMR spectrum of a water solution of â-cyclodextrin II has shown apparent changes of chemical shifts of intracavity protons H-3 and H-5 upon addition of [2]staffane-3,3-diol (Ia)into the solution. Nuclear Overhauser effect has been observed between beta-cyclodextrin protons H-3, H-5 and bridge protons of the diol Ia. The method of continuous variations applied to the both complexation sensitive chemical shifts revealed formation of host-guest complex of 1:1 stoichiometry.

Anotace česky

Axially substituted [n]staffanes I form inclusion complexes with â-cyclodextrin (II) in water. 1H NMR spectrum of a water solution of beta-cyclodextrin II has shown apparent changes of chemical shifts of intracavity protons H-3 and H-5 upon addition of [2]staffane-3,3-diol (Ia)into the solution. Nuclear Overhauser effect has been observed between beta-cyclodextrin protons H-3, H-5 and bridge protons of the diol Ia. The method of continuous variations applied to the both complexation sensitive chemical shifts revealed formation of host-guest complex of 1:1 stoichiometry.

Návaznosti

• ME 571, projekt VaV: Název: Substituované bicyklo [1.1.1.] pentany a [n] staffany

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Substituované bicyklo [1.1.1.] pentany a [n] staffany, Program výzkumu a vývoje KONTAKT (ME)

• MSM 143100011, záměr: Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů