D 2005

Versatility of proteome during terminal differentiation of v-myb-transformed monoblasts

VÁŇA, Petr, Eva ZAHRADNÍČKOVÁ, Karolína POVOLNÁ, Hana KONEČNÁ, Zbyněk ZDRÁHAL et. al.

Basic information

Original name

Versatility of proteome during terminal differentiation of v-myb-transformed monoblasts

Name in Czech

Změny proteomu v průběhu terminální diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb

Authors

VÁŇA, Petr (203 Czech Republic), Eva ZAHRADNÍČKOVÁ (203 Czech Republic), Karolína POVOLNÁ (203 Czech Republic), Hana KONEČNÁ (203 Czech Republic), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor)

Edition

Bratislava, Študentská vedecká konferencia, p. 148-148, 2005

Publisher

Univerzita Komenského v Bratislave

Other information

Language

English

Type of outcome

Stať ve sborníku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Slovakia

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14310/05:00012437

Organization unit

Faculty of Science

ISBN

80-88870-46-1

Keywords in English

Proteome; v-myb; differentiation; mass spectrometry; two-dimensional electrohoresis

Tags

Změněno: 21/12/2006 12:21, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.

Abstract

ORIG CZ

V originále

In order to investigate the versatility of proteom of leukemic cells undergoing terminal differentiation, we performed two-dimensional electrophoresis of proteins extracted from BM2 cells induced with phorbol ester TPA, trichostatin A and retinoic acid for various time periods and compared it with two-dimensional electrophoretogram of untreated control cells. Some of the spots of differentially expressed proteins were digested with trypsin and identified by MALDI-TOF mass spectrometry as heat shock protein 70, protein-glutamine glutamyltransferase 4, prostaglandin-D-synthase, EMS1, nucleobindin 2 precursor (DNA-binding protein NEFA), actin, ARP2/3 protein complex subunit 3 and chaperonin Hsp60. Biological significance of versatility of these proteins in differentiating BM2 cells is currently investigated.

In Czech

Abychom prozkoumali změny proteomu leukemických buněk v průběhu jejich terminální diferenciace, provedli jsme dvourozměrnou elektroforézu proteinů extrahovaných z buněk BM2, které byly po různou dobu stimulovány forbolovým esterem TPA, trichostatinem A a kyselinou retinovou. Srovnáním s kontrolním elektroforetogramem neovlivněných buněk jsme nalezli diferenciálně exprimované proteiny, které jsme podrobili štěpení trypsinem a následně analýze hmotnostní spektrometrií MALDI-TOF. Tímto způsobem jsme identifikovali následující proteiny: heat shock protein 70, protein-glutamine glutamyltransferase 4, prostaglandin-D-synthase, EMS1, nucleobindin 2 precursor (DNA-binding protein NEFA), actin, ARP2/3 protein complex subunit 3 and chaperonin Hsp60. V současné době studujeme biologický význam změn množství těchto proteinů v diferencujících buňkách BM2.

Links

GA301/03/1055, research and development project
Name: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Czech Science Foundation, Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach
MSM0021622415, plan (intention)
Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations