Versatility of proteome during terminal differentiation of v-myb-transformed monoblasts

VÁŇA, Petr, Eva ZAHRADNÍČKOVÁ, Karolína POVOLNÁ, Hana KONEČNÁ, Zbyněk ZDRÁHAL and Jan ŠMARDA. Versatility of proteome during terminal differentiation of v-myb-transformed monoblasts. In Študentská vedecká konferencia. Bratislava: Univerzita Komenského v Bratislave, 2005, p. 148. ISBN 80-88870-46-1.

Basic information

• Original name: Versatility of proteome during terminal differentiation of v-myb-transformed monoblasts
• Name in Czech: Změny proteomu v průběhu terminální diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb
• Authors: VÁŇA, Petr (203 Czech Republic), Eva ZAHRADNÍČKOVÁ (203 Czech Republic), Karolína POVOLNÁ (203 Czech Republic), Hana KONEČNÁ (203 Czech Republic), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor).
• Edition: Bratislava, Študentská vedecká konferencia, p. 148-148, 2005.
• Publisher: Univerzita Komenského v Bratislave

Other information

• Original language: English
• Type of outcome: Proceedings paper
• Field of Study: 30200 3.2 Clinical medicine
• Country of publisher: Slovakia
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14310/05:00012437
• Organization unit: Faculty of Science
• ISBN: 80-88870-46-1
• Keywords in English: Proteome; v-myb; differentiation; mass spectrometry; two-dimensional electrohoresis
• Tags: differentiation, mass spectrometry, proteome, two-dimensional electrohoresis, v-Myb

Abstract

In order to investigate the versatility of proteom of leukemic cells undergoing terminal differentiation, we performed two-dimensional electrophoresis of proteins extracted from BM2 cells induced with phorbol ester TPA, trichostatin A and retinoic acid for various time periods and compared it with two-dimensional electrophoretogram of untreated control cells. Some of the spots of differentially expressed proteins were digested with trypsin and identified by MALDI-TOF mass spectrometry as heat shock protein 70, protein-glutamine glutamyltransferase 4, prostaglandin-D-synthase, EMS1, nucleobindin 2 precursor (DNA-binding protein NEFA), actin, ARP2/3 protein complex subunit 3 and chaperonin Hsp60. Biological significance of versatility of these proteins in differentiating BM2 cells is currently investigated.

Abstract (in Czech)

Abychom prozkoumali změny proteomu leukemických buněk v průběhu jejich terminální diferenciace, provedli jsme dvourozměrnou elektroforézu proteinů extrahovaných z buněk BM2, které byly po různou dobu stimulovány forbolovým esterem TPA, trichostatinem A a kyselinou retinovou. Srovnáním s kontrolním elektroforetogramem neovlivněných buněk jsme nalezli diferenciálně exprimované proteiny, které jsme podrobili štěpení trypsinem a následně analýze hmotnostní spektrometrií MALDI-TOF. Tímto způsobem jsme identifikovali následující proteiny: heat shock protein 70, protein-glutamine glutamyltransferase 4, prostaglandin-D-synthase, EMS1, nucleobindin 2 precursor (DNA-binding protein NEFA), actin, ARP2/3 protein complex subunit 3 and chaperonin Hsp60. V současné době studujeme biologický význam změn množství těchto proteinů v diferencujících buňkách BM2.

Links

• GA301/03/1055, research and development project: Name: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky

Investor: Czech Science Foundation, Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach

• MSM0021622415, plan (intention): Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations