KANKOVÁ, Katerina, Andrea STEJSKALOVÁ, Lukáš PÁCAL, Svatava TSCHÖPLOVÁ, Michal BERÁNEK, Miluše HERTLOVÁ, Darja KRUSOVÁ, Lydie IZAKOVICOVÁ HOLLÁ, Anna VAŠKU, Sandra BARRAL and Jurg OTT. Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy (Identification of genetic risik factors for diabetic nephropathy in T2DM v genes for EDN1, LTA, RAGE and NOS3 by multilocus analysis). Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa. Praha: Tigis, 2005, vol. 8, suppl 1, p. 24-26. ISSN 1211-9326.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy
Name in Czech Identifikace genetických rizikových faktor diabetické nefropatie u T2DM v genech pro EDN1, LTA, RAGE a NOS3 pomocí multilokusové analýzy
Name (in English) Identification of genetic risik factors for diabetic nephropathy in T2DM v genes for EDN1, LTA, RAGE and NOS3 by multilocus analysis
Authors KANKOVÁ, Katerina (203 Czech Republic, guarantor), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Czech Republic), Lukáš PÁCAL (203 Czech Republic), Svatava TSCHÖPLOVÁ (203 Czech Republic), Michal BERÁNEK (203 Czech Republic), Miluše HERTLOVÁ (203 Czech Republic), Darja KRUSOVÁ (203 Czech Republic), Lydie IZAKOVICOVÁ HOLLÁ (203 Czech Republic), Anna VAŠKU (203 Czech Republic), Sandra BARRAL (840 United States of America) and Jurg OTT (840 United States of America).
Edition Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa, Praha, Tigis, 2005, 1211-9326.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30202 Endocrinology and metabolism
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/05:00012443
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords in English diabetes; nephropathy; susceptibility; association
Tags association, Diabetes, nephropathy, susceptibility
Changed by Changed by: prof. MUDr. Kateřina Kaňková, Ph.D., učo 2524. Changed: 31/5/2005 10:40.
Abstract
Cílem práce bylo studovat, s ohledem na předpokládanou oligo-/multigenní dědičnost DN, interaktivní asociaci vybrané skupiny jednonukleotidových polymorfizmů (SNPs) v kandidátních genech pro DN u diabetiků 2. typu (T2DM) v České populaci. Pomocí metody s velmi dobrou statistickou sílou detekovat kauzální genetické rizikové varianty při současné kontrole hladiny významnosti s ohledem na mnohočetná srovnání jsme nalezli u osob s T2DM významnou asociaci několika genetických markerů na chromozomech 6 a 7 s diabetickou nefropatií.
Abstract (in English)
The aim of the study was to study associatin of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in candidate genes for diabetic nephropathy in T2DM.
Links
GP303/02/D127, research and development projectName: Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu
Investor: Czech Science Foundation, Relationship between genetic variability of antioxidant system and late complications of diabetes mellitus
GP303/05/P523, research and development projectName: Vztah genetických polymorfizmů v kandidátních genech účastnících se procesu angiogeneze k proliferativní retinopatii u diabetes mellitus 2. typu
Investor: Czech Science Foundation, Relationship between genetic variability in candidate genes involved in angiogenesis and proliferative retinopathy in Type 2 diabetes mellitu
GP310/03/P045, research and development projectName: Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
Investor: Czech Science Foundation
LZ1K03019, research and development projectName: Zlepšení hojení ran u pacientů s diabetem: preklinické ověření role proteinu MSF
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR
MSM 141100002, plan (intention)Name: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular pathophysiology of multigene diseases
PrintDisplayed: 29/8/2024 18:20