Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@inproceedings{571752,
author = {Janalíková, Magda and Šmajs, David},
address = {Brno},
booktitle = {Sborník abstraktů XII. konference mladých mikrobiologů Tomáškovy dny 2003},
edition = {2003},
keywords = {colicin; immunity protein},
language = {cze},
location = {Brno},
pages = {15-15},
publisher = {Lékařská fakulta MU},
title = {Hybridní molekuly kolicinů U/Y a jejich interakce s imunitním proteinem},
year = {2003}
}
TY - JOUR
ID - 571752
AU - Janalíková, Magda - Šmajs, David
PY - 2003
TI - Hybridní molekuly kolicinů U/Y a jejich interakce s imunitním proteinem
PB - Lékařská fakulta MU
CY - Brno
KW - colicin
KW - immunity protein
N2 - V nedávné době byly popsány a molekulárně charakterizovány dva nové koliciny U a Y. Plazmid pColU, který byl identifikován v bakterii Shigella boydii, nese skupinu genů zahrnující gen pro kolicin U, gen pro imunitní protein a gen pro lytický protein. Plazmid pCol-Let, který byl izolován z bakterie E. coli, nese podobnou skupinu genů pro kolicin Y a geny pro imunitní a lytické proteiny. Příbuznost těchto kolicinů je založena na sekvenční podobnosti kolicinů, imunitních proteinů a proteinů lytických. Přes sekvenční podobnost kolicinů U a Y, nejsou producenti obou kolicinů zkříženě imunní. Jednou z možností studia interakce kolicinu s imunitním proteinem je zkoumání letálního účinku hybridních či mutovaných kolicinů (jejichž producenti nejsou zkříženě imunní) na buňky transformované plazmidem nesoucím imunitní protein. Zkonstruovali jsme pět hybridních proteinů kolicinu U/Y a zjistili jsme, že aminokyselinové zbytky kolicinů U a Y, důležité pro interakci s jejich imunitními proteiny, jsou rozdílné. Pro interakci kolicinu U s jeho imunitním proteinem je klíčový aminokyselinový zbytek G580. Navíc v rekognici imunitního proteinu U kolicinem U hraje významnou roli aminokyselinový zbytek F576. Třetí interakční místo je distálně od Spe I místa (34 aminokyselin od C-konce z nichž je u kolicinu U a Y 12 rozdílných). Oproti tomu u kolicinu Y jsou pro tutéž interakci významné aminokyselinové zbytky V590 a Y586. Menší význam pro interakci kolicinu Y s imunitním proteinem má také aminokyselinový zbytek A594 a/nebo A595. I zde se předpokládá vliv interakčního místa v C-terminálních 34 aminokyselinách. Navíc jsou připravovány hybridní molekuly imunitních proteinů U/Y, které budou použity pro studium oblastí imunitních proteinů interagujících s koliciny U a Y.
ER -
JANALÍKOVÁ, Magda a David ŠMAJS. Hybridní molekuly kolicinů U/Y a jejich interakce s imunitním proteinem. In \textit{Sborník abstraktů XII. konference mladých mikrobiologů Tomáškovy dny 2003}. 2003. vyd. Brno: Lékařská fakulta MU, 2003, s.~15.
|
